FGF-2和BMP-2誘導(dǎo)低密度人骨髓間充質(zhì)干細胞(hMSCs)成骨分化的協(xié)調(diào)機制研究.pdf

1、中圖分類號壘2墨丞竺UDC610博士學(xué)位論文學(xué)校代碼!墮蘭三密級公玨FGF一2和BMP2誘導(dǎo)低密度人骨髓問充質(zhì)干細胞(hMSCs)成骨分化的協(xié)調(diào)機制研究CoordinationofFGF2andBMP2forosteogenicdifferentiationoflowpopulationdensityhMSCs作者姓名：學(xué)科專業(yè)：研究方向：學(xué)院(系、所)：指導(dǎo)教師：副指導(dǎo)教師：仨I百5圈崮臨床醫(yī)學(xué)耳鼻咽喉科學(xué)湘雅醫(yī)院彭解英教授聶和民教授

2、答辯委員會主席芻亟中南大學(xué)二O一四年五月博士學(xué)位論文中文摘要FGF一2和BMP2誘導(dǎo)低密度人骨髓問充質(zhì)干細胞(hMSCs)成骨分化的協(xié)調(diào)機制研究中文摘要牙周組織缺損、牙槽嵴裂骨缺損、口腔種植術(shù)中骨缺損、上下頜骨缺損都是口腔牙頜面部領(lǐng)域常見的骨組織缺損疾病類型，采用組織工程方法構(gòu)建復(fù)合種子細胞、支架材料和生長因子的生物活性人工骨被認為是未來進行骨缺損修復(fù)和骨再造最有效的方法之一。種子細胞，作為組織工程技術(shù)的非常重要的三要素之一，對于骨再生

3、修復(fù)至關(guān)重要。但是，目前傳統(tǒng)的基于細胞遷移和細胞歸巢的骨再生策略均面臨著細胞來源不夠這一技術(shù)難題。因為，在正常情況下，只有極少數(shù)的移植細胞或是在趨化作用下歸巢的干／祖細胞能夠遷移到骨損傷部位并存活下來。而在修復(fù)大面積骨缺損時，干／祖細胞的增殖卻是分化成骨的必要前提。因此，想要得到有效的骨修復(fù)必須合理調(diào)控細胞增殖與分化這個“矛盾體”。多種生長因子參與調(diào)控干細胞的增殖與分化，合理應(yīng)用多種生長因子能有效促進骨修復(fù)。然而在已有的研究中，絕大多數(shù)

4、只考慮一種生長因子或幾種生長因子簡單混合對骨再生的影響，治療效果不夠理想。本研究主要在對比兩種生長因子(FGF2、BMP2)的釋放模式來實現(xiàn)對低密度細胞培養(yǎng)條件下的種子細胞的增殖與分化階段進行調(diào)控，并找到最佳調(diào)控釋放模式，以此提高骨修復(fù)效率。本研究證明了低密度人骨髓間充質(zhì)干細胞(hMSCs)增殖先于hMSCs成骨分化的重要性，同時進行了多種生長因子的控制釋放研究。本研究中對細胞增殖和成骨分化的操作方法不僅有助于理解兩種生長因子的相互作用