hBMP-2和hFGF-2雙基因共表達重組腺病毒載體的構建及鑒定.pdf

1、[目的]
　　 構建人骨形態(tài)發(fā)生蛋白2(human bone morphogenetic protein-2，hBMP-2)和人成纖維細胞生長因子2(human fibroblast growth factor-2，hFGF-2)雙基因共表達重組腺病毒載體，并對其鑒定，為后續(xù)基因治療和細胞移植實驗提供實驗基礎。
　　 [方法]
　　 通過引入內部核糖體進入位點序列(internal ribosome entry

2、site，IRES)，采用基于λ噬菌體位點特異性重組系統(tǒng)的Gateway^TM技術構建帶有hBMP-2和hFGF-2雙基因共表達重組腺病毒載體。用聚合酶鏈式反應(polymerase chainreaction，PCR)方法擴增hBMP-2和hFGF-2目的基因，將兩個基因亞克隆至pIRES2-EGFP中，構建phBMP2-IRES-hFGF2，菌落PCR、雙酶切電泳及測序鑒定。通過BP反應將hBMP2-IRES-hFGF2重組到載體p

3、DONR221中，再通過LR反應將其轉移到腺病毒載體pAD/CMV/V5-DEST中。測序鑒定重組成功后將其線性化，脂質體轉染線性化的重組腺病毒載體于293細胞以包裝制備重組腺病毒Ad-hBMP2-IRES-hFGF2。重組腺病毒經PCR鑒定之后反復感染293細胞進一步擴增并純化。通過免疫法測定腺病毒滴度。
　　 [結果]
　　 成功擴增出hBMP-2和hFGF-2基因片段，phBMP2-IRES-hFGF2經菌落PCR

4、、雙酶切及測序鑒定正確。提取重組腺病毒基因組成功擴增出外源目的基因hBMP-2和hFGF-2片段，重組腺病毒在293細胞中包裝成功，獲得成熟的病毒顆粒，測得病毒滴度為2.82×1010ifu/ml。
　　 [結論]
　　 成功構建攜帶hBMP-2和hFGF-2雙基因共表達重組腺病毒載體，收獲的病毒具有較高滴度，為以后利用腺病毒載體進行hBMP-2及hFGF-2雙基因共表達干預骨修復的體外及體內研究提供實驗基礎。