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文檔簡介
1、目的: 對前期研究中包裝完成的基于UPII啟動子和PSCAE的膀胱癌溶瘤腺病毒鑒定后大量擴增、純化、測定病毒滴度,為后期的溶瘤腺病毒溶瘤效應(yīng)研究和正常組織安全性研究及體內(nèi)實驗提供高滴度、高純度和強感染力的病毒樣品。 方法: 首先小量擴增各株腺病毒,提取DNA,PCR擴增,電泳檢測目的基因;然后在人胚腎293細胞中大量擴增各株腺病毒,進行CsCl密度梯度超速離心法純化病毒;半數(shù)組織培養(yǎng)感染量(TICD50)法測定腺
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