周期蛋白依賴性激酶-6基因在鼻咽癌中的表達及分子功能的初步研究.pdf

1、研究目的：
　　鼻咽癌是中國南方和東南亞地區(qū)最常見的惡性腫瘤之一。它的發(fā)生是一個多基因、多階段、多途徑的進程，對鼻咽癌相關新基因的研究仍將有助于我們更好的揭示鼻咽癌的發(fā)病機理。
　　本研究在所在課題組前期研究的基礎上，采用基因芯片技術，結合前期實驗的結果，篩選出了細胞周期依賴性激酶CDK6作為本次研究的對象，并觀察到了其細胞周期信號通路的異常表現(xiàn)。
　　基于以上研究結果，本研究為了明確CDK6在鼻咽癌中的作用，了解其參

2、與了哪些miRNA的表達和調控途徑，開展以下研究。
　　研究內容與方法：
　　1.采用免疫組化和熒光定量等方法檢測CDK6在鼻咽癌組織和細胞系中的表達水平，并結合臨床資料進行統(tǒng)計學分析。
　　2.利用瞬時轉染法沉默CDK6基因在鼻咽癌細胞中的表達，通過MTT、tranwell、boyden等手段研究其對于鼻咽癌細胞生物學特性的影響。
　　3.對干擾CDK6表達的鼻咽癌細胞進行miRNA芯片表達譜的分析，并通過MT

3、T、tranwell、boyden、藥敏試驗等手段對篩選出的目標miRNA進行功能和機制學的研究。
　　研究結果：
　　1.免疫組化結果顯示，CDK6在鼻咽癌組織和細胞系中，均以高表達為主，與正常鼻咽上皮組織以及細胞系相比，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.001)。PCR驗證后的結果相同。同時，有CDK6的核表達的患者的總生存率較無CDK6的核表達的患者更差。
　　2.沉默CDK6基因對鼻咽癌細胞生物學行為的影響
　　

4、采用瞬時轉染法，感染HONE1和5-8F細胞，western blot驗證其感染效率明確，用于后續(xù)實驗。
　　1)采用MTT法檢測CDK6基因沉默后細胞的體外增殖情況，結果顯示，與空白對照組相比，實驗組細胞的增殖速度顯著減慢，結果具有統(tǒng)計學意義。
　　2)Transwell小室檢測CDK6沉默后鼻咽癌細胞體外遷徙運動能力的變化，結果顯示，與空白對照組相比，干擾CDK6后的細胞運動能力明顯減弱。
　　3)Boyden小室

5、檢測CDK6基因沉默后鼻咽癌細胞體外侵襲運動能力的改變，結果顯示干擾CDK6后，鼻咽癌細胞的侵襲能力顯著降低。
　　3.沉默CDK6表達后，利用miRNA芯片進行表達譜分析及機制、功能驗證。
　　沉默CDK6表達后，利用miRNA表達譜芯片篩選出表達差異最顯著的Let-7d做為下一步研究對象。
　　1)采用Let-7d mimics/inhibitor轉染后，MTT法檢測增殖情況，與空載對照組相比，Let-7d mim

6、ics組細胞生長速度明顯降低(P＜0.001)，Let-7d inhibitor組細胞生長速度明顯增快(P＜0.001)，結果有統(tǒng)計學意義。
　　2)Transwell小室遷移實驗，相比于對照，Let-7d mimics組細胞穿膜的數(shù)量減少，Let-7d inhibitor組細胞穿膜的數(shù)量增加，差異有統(tǒng)計學意義(Mimics t=7.572,P＜0.001,Inhibitor t=5.494,P＜0.001)。
　　3)Bo

7、yden小室侵襲實驗，相比于對照組，Let-7d mimics組細胞穿膜數(shù)量減少，Let-7d inhibitor組細胞穿膜數(shù)量增加，差異有統(tǒng)計學意義。
　　4)western blot檢測，Let-7d mimics轉染細胞后細胞周期基因c-myc表達下調。反之，Let-7d inhibitor組中，則c-myc表達上調。
　　5)采用MTT法對CDK6以及l(fā)et-7d表達改變導致鼻咽癌細胞對(5-fu)藥物敏感性的影響進

8、行了檢測。觀察到let-7d能夠增高NPC細胞對5-Fu的藥物敏感性。
　　研究結論:
　　1.CDK6在鼻咽癌組織中較正常鼻咽組織表達明顯上調，其核表達陽性與患者生存率明顯相關;
　　2.CDK6基因能夠增強鼻咽癌細胞的體外增殖能力，并促進其遷移和侵襲，對鼻咽癌的發(fā)生其正向調節(jié)作用。
　　3.CDK6可能與miRNA中的let-7d存在負相關性，并通過鼻咽癌相關蛋白c-myc調節(jié)let-7d的表達，兩者之間可能