IL-8在宮頸癌的表達(dá)及其對(duì)Hela宮頸癌細(xì)胞增殖、遷移的影響及其機(jī)制.pdf

1、目的：研究IL-8及其受體IL-8RA和IL-8RB在Hela宮頸癌細(xì)胞的表達(dá)；檢測(cè)IL-8在宮頸癌組織和正常宮頸組織的表達(dá)差異；探討外源性 IL-8對(duì) Hela細(xì)胞致癌潛能的影響及其機(jī)制。
　　方法：RT-PCR和Western Blot檢測(cè)IL-8及其受體IL-8RA和IL-8RB在Hela細(xì)胞的表達(dá)；免疫組化檢測(cè) IL-8在宮頸組織芯片的表達(dá)；CCK8和 Transwell實(shí)驗(yàn)研究外源性IL-8對(duì)Hela細(xì)胞生長(zhǎng)和遷移的作用

2、；RT-PCR方法檢測(cè)IL-8的表達(dá)調(diào)控基因。
　　結(jié)果：Hela細(xì)胞表達(dá) IL-8及其受體 IL-8RA和 IL-8RB，IL-8RA與 IL-8RB mRNA的相對(duì)表達(dá)量分別為4264.67±505.80和1644.33±320.72，兩者差異顯著；IL-8RA和 IL-8RB蛋白表達(dá)量分別為0.86±0.08和0.50±0.05，兩者差異顯著；宮頸癌組織和正常宮頸組織的 IL-8的表達(dá)評(píng)分分別為8.13±3.53和3.86±

3、2.10，兩者差異顯著；0 ng/ml、20 ng/ml、40 ng/ml、60 ng/ml和80 ng/ml IL-8的增殖率（吸光度值）分別為1.08±0.12、1.12±0.14、1.28±0.04、1.34±0.06和1.27±0.06,與0ng/ml IL-8比較，40ng/ml、60ng/ml和80ng/ml IL-8可顯著促進(jìn)Hela細(xì)胞的增殖；0 ng/ml、20 ng/ml、40 ng/ml、60 ng/ml和80 n

4、g/ml IL-8各組的遷移細(xì)胞數(shù)分別為58.17±8.82、58.83±10.32、76.67±9.58、83.50±5.68和72.00±6.48，與0 ng/ml IL-8相比，40 ng/ml、60ng/ml和80 ng/ml IL-8能明顯促進(jìn)Hela細(xì)胞的遷移；與0ng/ml IL-8比較，40ng/ml和60ng/ml可上調(diào) IL-8RA和 IL-8RB基因的表達(dá)；下調(diào) ERK和 NUMB基因的表達(dá)。
　　結(jié)論：IL