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文檔簡介
1、本研究分兩部分，一是通過常規(guī)的分離純化方法純化黑曲霉SL2-111(Aspergillus niger SL2-111)產(chǎn)的木聚糖酶，獲得兩個(gè)電泳純的木聚糖酶組分，二是通過基因克隆獲得黑曲霉SL2-111木聚糖酶的基因編碼序列。 1.Aspergillus niger SL2-111木聚糖酶的分離純化及酶學(xué)特性研究對Aspergillus niger SL2-111發(fā)酵產(chǎn)的木聚糖酶進(jìn)行分離純化并對它們的酶學(xué)性質(zhì)做了研究。粗酶經(jīng)
2、硫酸銨沉淀，Sephadex G-25凝膠除鹽后，通過DEAE-Sepharose Fast Flow離子交換層析和Sephacryl S-100 High Resolution凝膠層析獲得電泳純的木聚糖酶xylanaseI；經(jīng)QAE cellulose anion exchanger離子交換層析和Sephacryl S-100 High Resolution凝膠層析，獲得電泳純的木聚糖酶xylanaseⅡ。同時(shí)對xylanaseⅠ與x
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