蒙藥古日古木-13對酒精性神經(jīng)損傷大鼠的影響.pdf

1、目的：研究蒙藥古日古木-13對大鼠酒精性神經(jīng)損傷模型的影響。
　　方法：雄性Wistar大鼠50只適應(yīng)性喂養(yǎng)7天后，隨機(jī)平均分為5組，每組10只，分別為正常對照組、模型組、古日古木-13高、中、低劑量組。除正常對照組外，古日古木-13高、中、低劑量組劑量分別為0.25g/kg、0.5g/kg、1.0g/kg，每日灌胃給藥1次，正常對照組灌服等量生理鹽水。每次給藥后3小時(shí)，模型組和各給藥組均用450mL/L酒精灌胃（分2次/d）。大

2、鼠每日酒精攝入量4.3-5.4g/kg之間，用量第一周為4.3g/kg，以后每周增加0.37g/kg直至增加為5.4g/kg，連續(xù)灌胃24周。查閱文獻(xiàn)可知，通過對大鼠酒精灌胃建立神經(jīng)損傷模型，測得模型大鼠腦組織中炎性相關(guān)因子、神經(jīng)營養(yǎng)相關(guān)因子及神經(jīng)遞質(zhì)水平均有不同程度的變化。本實(shí)驗(yàn)造模成功后，取血測炎性相關(guān)因子腫瘤壞死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白細(xì)胞介素-6（interleukin-6，IL

3、-6），后取大鼠腦組織和海馬，作HE染色，進(jìn)行病理組織學(xué)檢查；部分腦組織于-80℃保存，測腦組織勻漿中炎性相關(guān)因子TNF-α、IL-6、環(huán)氧合酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）和誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（inducible nitricoxide synthase，iNOS）的含量；神經(jīng)營養(yǎng)相關(guān)因子腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（brain derived neurotrophic factor，BDNF）、神經(jīng)生長因子（nerve

4、growth factor，NGF）和堿性成纖維細(xì)胞生長因子（basic fibroblast growth factor，bFGF）的水平，同時(shí)測定神經(jīng)遞質(zhì)5-羥色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）和乙酰膽堿（acetylcholine，ACh）的水平，研究古日古木-13對大鼠酒精性神經(jīng)損傷是否具有保護(hù)作用。
　　結(jié)果：1.酒精性神經(jīng)損傷模型組大鼠海馬齒狀回細(xì)胞發(fā)生病理損傷，古日古木-13高、中、低劑量組對其

5、損傷均有抑制作用，抑制程度隨劑量的降低而減弱。酒精性神經(jīng)損傷模型組大鼠腦組織的病理學(xué)變化不大。2.酒精性神經(jīng)損傷模型組大鼠血清中的炎性相關(guān)因子TNF-α、IL-6，腦組織中炎性相關(guān)因子TNF-α、IL-6、COX-2和iNOS含量明顯升高，古日古木-13高、中、低劑量組對以上炎性相關(guān)因子均有明顯抑制作用。3.酒精性神經(jīng)損傷模型組大鼠腦組織中神經(jīng)營養(yǎng)相關(guān)因子BDNF和NGF與正常組相比無明顯變化，bFGF水平顯著降低，古日古木-13高、中