抑制PI3Kγ表達對脂多糖誘導膿毒癥心肌功能障礙小鼠的影響.pdf

1、目的：
　　探討抑制磷脂酰肌醇3-激酶-γ（phosphatidylinositol-3-kinase-γ，PI3K-γ）對脂多糖(Lipopolysaccharide，LPS)誘導的小鼠心功能障礙、心肌損傷的影響。
　　方法：
　　雄性C57bl/6小鼠100只，隨機分為5組:空白對照組(Con)、LPS組(LPS)、PI3Kγ抑制劑(AS605240)處理組(LPS+AS605240)、PI3K抑制劑(LY2940

2、02)處理組(LPS+LY294002)、DMSO處理組(LPS+DMSO)，N=20/組。腹腔注射LPS10 mg/kg制備膿毒癥模型，Con組給予相同劑量PBS。注射LPS60min前，分別給予AS組腹腔注射AS60524010 mg/kg; LY組LY29400210 mg/kg; Con組和LPS組等量生理鹽水;DMSO組給予等量DMSO。分別于給藥后6、12、24h進行觀察，心臟超聲評估小鼠心功能變化，ELISA法檢測小鼠血清

3、中cTnⅠ、HFABP、IL-6和TNF-α含量的變化，取心肌做組織病理學檢查，RT-PCR檢測各組akt、 PI3Kγ、nf-kb、IL-6、TNF-α的mRNA表達情況;Western-Blot檢測akt、p-akt、PI3Kγ蛋白表達。
　　結果：
　　1.一般情況
　　Con組小鼠呈現(xiàn)正常小鼠的一般特征。LPS組小鼠腹腔注射LPS6h后開始出現(xiàn)活動減少、精神狀況萎靡、進食減少、眼部膿性分泌物增多、毛發(fā)呈現(xiàn)直立、

4、無光澤等癥狀，24h時間點癥狀明顯。LPS+AS組表現(xiàn)介于前兩者之間。LPS+LY組癥狀較LPS組更加明顯，LPS+DMSO組與LPS組表現(xiàn)無顯著差異。
　　2.病理改變
　　光鏡觀察:Con組心肌組織與正常心肌組織無明顯差異。LPS處理組可見心肌細胞充血、水腫，炎細胞浸潤，灶性的心肌纖維斷裂;LPS+AS組可見上述改變明顯較輕。LPS+LY組、LPS+DMSO組與LPS組表現(xiàn)無顯著差異。
　　電鏡觀察:Con組心肌組

5、織大量整齊排列的線粒體、光滑完整的線粒體內(nèi)嵴。LPS組線粒體明顯增多、腫脹、排列紊亂，部分線粒體嵴斷裂、溶解，細胞核腫脹、間隙增寬，部分肌絲溶解。LPS+AS組局部可見少量腫脹、空泡化的線粒體，心肌細胞的核周間隙不擴大。LPS+LY組、LPS+DMSO組電鏡圖片與LPS組無顯著差異。
　　3.心臟超聲
　　取24小時的時間點進行觀察，Con組心臟超聲未見明顯異常。LPS組可見心功能較Con組下降，AS組較LPS組有所改善;L

6、Y組、DMSO組與LPS組相比，無顯著性差異。
　　4.蛋白變化
　　LPS組p-akt蛋白表達量較Con組明顯降低(P＜0.05); AS組較LPS組有所增加(P＜0.05); DMSO組與LPS組相比，差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。各組總akt蛋白無顯著性差異。同時LPS組PI3Kγ的表達較Con組明顯升高(P＜0.05); AS505240組較LPS組有所降低(P＜0.05); LY294002組、DMSO組與LP

7、S組相比，差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。
　　5.心肌損傷標志物cTnⅠ、HFABP改變
　　LPS組cTnⅠ、HFABP均較Con組明顯升高，且12小時達到高峰。AS組較LPS組有所增加(P＜0.05); DMSO組與LPS組相比，差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。
　　6.炎癥因子IL-6、TNF-α改變
　　LPS組IL-6、TNF-α均較Con組明顯升高，且12小時達到高峰。AS組較LPS組有所增加(