2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
  探討1-甲基乙內(nèi)酰脲及順鉑對人胃癌細(xì)胞SGC-7901細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的影響及機制,為臨床應(yīng)用提供實驗依據(jù)。
  方法:
  1、MTT法:檢測藥物對SGC-7901細(xì)胞增殖的抑制效果,分別設(shè)四個組:即對照組(等體積PBS溶液)、1-甲基乙內(nèi)酰脲(M組)、順鉑(DDP)、1-甲基乙內(nèi)酰脲(M)與順鉑(DDP)聯(lián)合組。通過予以1-甲基乙內(nèi)酰脲、順鉑及兩者聯(lián)合用藥及不同濃度的處理,檢測24h、48h、72h

2、后藥物對胃癌 SGC-7901細(xì)胞增殖的抑制作用。
  2、細(xì)胞劃痕實驗:檢測1-甲基乙內(nèi)酰脲、順鉑及兩者聯(lián)合用藥對SGC-7901細(xì)胞遷移能力的影響;
  3、Transwell侵襲實驗:檢測1-甲基乙內(nèi)酰脲、順鉑及兩者聯(lián)合用藥對SGC-7901細(xì)胞侵襲能力的影響。
  4、RT-PCR實驗:檢測1-甲基乙內(nèi)酰脲、順鉑及兩者聯(lián)合用藥對SGC-7901細(xì)胞中MMP9、CD44V6 mRNA表達(dá)影響。
  5、We

3、stern-blotting檢測:1-甲基乙內(nèi)酰脲、順鉑、和兩者聯(lián)合用藥對SGC-7901細(xì)胞MMP9、CD44V6蛋白質(zhì)表達(dá)的影響。
  結(jié)果:
  1. MTT分析法檢測結(jié)果顯示:
  ①1-甲基乙內(nèi)酰脲和順鉑在0.5-80 umol/L的濃度范圍內(nèi)均能抑制SGC-7901細(xì)胞的增殖,其抑制率呈時間、濃度依賴關(guān)系,隨著濃度或作用時間的增加抑制率增加。
 ?、?-甲基乙內(nèi)酰脲單獨作用時,與對照組相比,各處理組均

4、能抑制SGC-7901細(xì)胞增殖,有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。
 ?、垌樸K單獨作用時,與對照組相比,各處理組均顯著性抑制SGC-7901細(xì)胞增殖,有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。
 ?、?-甲基乙內(nèi)酰脲與順鉑聯(lián)合作用,同等濃度下對SGC-7901細(xì)胞增殖的抑制作用明顯優(yōu)于二者單獨作用,具有顯著性差異(p<0.01)。
  2.劃痕實驗24h后觀察結(jié)果表明:1-甲基乙內(nèi)酰脲及順鉑處理的SGC-7901細(xì)胞,對照組修復(fù)的要比

5、實驗組多,寬度變小,實驗組的傷痕寬度變化小。在48h后,對照組的劃痕變窄,幾乎處于愈合,而實驗組的劃痕變化比對照組小,且兩者聯(lián)合作用時效果更佳。各實驗組與對照組差異具有顯著性。實驗結(jié)果顯示:用藥后腫瘤細(xì)胞的運動能力減弱,結(jié)果提示:1-甲基乙內(nèi)酰脲和順鉑能抑制細(xì)胞遷移,
  3.Transwell侵襲實驗結(jié)果表明:與對照組相比,使用1-甲基乙內(nèi)酰脲、順鉑和兩藥聯(lián)合均能抑制SGC-7901細(xì)胞的侵襲,且兩藥聯(lián)合對抑制SGC-7901細(xì)

6、胞的侵襲效果最佳。
  4. RT-PCR實驗:結(jié)果顯示,MMP9、CD44V6mRNA在SGC-7901細(xì)胞中均有表達(dá)。用1-甲基乙內(nèi)酰脲、順鉑及兩者聯(lián)合處理后,SGC-7901細(xì)胞中 MMP9、CD44V6 mRNA表達(dá)降低。
  5. Western-blotting實驗結(jié)果顯示:與對照組相比,1-甲基乙內(nèi)酰脲、順鉑、兩者聯(lián)合用藥處理細(xì)胞后,MMP9、CD44V6蛋白表達(dá)下調(diào),且1-甲基乙內(nèi)酰脲、順鉑兩者聯(lián)合用藥效果最

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