版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:神經(jīng)源性異位骨化是脊髓損傷患者的常見并發(fā)癥之一,嚴重的異位骨化會限制關(guān)節(jié)的活動度,甚至造成關(guān)節(jié)強直,降低日常生活活動能力,影響患者的康復(fù)。目前,神經(jīng)源性異位骨化尚無有效的治療措施,其關(guān)鍵在于預(yù)防,因此,分析SCI后神經(jīng)源性異位骨化的發(fā)生機制及相關(guān)危險因素具有重要意義。人α2-HS糖蛋白,即人胎球蛋白-A(Fetuin-A或α2 Heremans-Schmid glycoprotein,AHSG)是屬于胎球蛋白族的血漿糖蛋白。研究表
2、明,人α2-HS糖蛋白對異位鈣化具有強烈的抑制作用,SCI患者血清α2-HS糖蛋白水平降低是否與其神經(jīng)源性異位骨化的發(fā)生有關(guān),目前尚缺乏相應(yīng)的臨床證據(jù)。因此,本實驗通過分析SCI患者的血清α2-HS糖蛋白水平及髖關(guān)節(jié)神經(jīng)源性異位骨化的發(fā)生情況,目的在于尋求α2-HS糖蛋白代謝與脊髓損傷后神經(jīng)源性異位骨化的發(fā)生之間的關(guān)聯(lián)性,明確α2-HS糖蛋白代謝對脊髓損傷后神經(jīng)源性異位骨化的影響。同時探討影響脊髓損傷后神經(jīng)源性異位骨化的相關(guān)因素及易感因
3、子,對異位骨化的預(yù)防提供早期監(jiān)測指標,并為早期干預(yù)提供新的理論依據(jù)。
方法:選取河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院康復(fù)科2011年1月~2012年1月收治的脊髓損傷致截癱患者75例,年齡在16歲~58歲之間,所有脊髓損傷的診斷均由CT和MRI確定。對上述患者的雙髖關(guān)節(jié)進行高頻超聲檢查,根據(jù)超聲診斷其髖關(guān)節(jié)是否出現(xiàn)神經(jīng)源性異位骨化進而分為A、B兩組。A組:經(jīng)彩超檢查確診為神經(jīng)源性異位骨化的患者28例,其中異位骨化位于右髖1例,左髖5例,雙
4、髖22例;其中男25例,女3例,平均年齡39.9歲;從SCI到確診發(fā)生異位骨化的平均時間為2.73個月;截癱平面與脊髓損傷部位分布:頸段及上胸段損傷9例,中下胸段損傷14例,腰段以下?lián)p傷5例。截癱平面與脊柱損傷平面基本一致者22例,截癱平面高于脊柱損傷平面兩節(jié)段或以上者6例。B組:經(jīng)彩超檢查未發(fā)現(xiàn)神經(jīng)源性異位骨化的患者47例,其中男42例,女5例,平均年齡33.9歲;截癱平面與脊髓損傷部位分布:頸段及上胸段損傷17例,中下胸段損傷20例
5、,腰段以下?lián)p傷10例。截癱平面與脊柱損傷平面基本一致者45例,截癱平面高于脊柱損傷平面兩節(jié)段或以上者2例。此后,對28例A組患者根據(jù)高頻超聲下神經(jīng)源性異位骨化的成熟度再次分為成熟組(20例)及未成熟組(8例)。對入選患者進行全面康復(fù)評價,包括感覺平面、運動平面、肌力、痙攣、壓瘡、血栓等。指導(dǎo)患者及家屬肢體主、被動活動的方法以避免因廢用而致關(guān)節(jié)攣縮、關(guān)節(jié)活動受限。同時要求動作輕柔,避免暴力,盡可能避免活動不當而引起關(guān)節(jié)周圍軟組織損傷、充血
6、、出血、水腫及機化進而誘發(fā)或加重異位骨化。同時對每位入選患者過夜禁食10 h,取空腹肘靜脈血留取標本3mL。于室溫放置30 min后分離血清(3200 r/min,6min),-70℃冰箱保存待測。用雙抗體夾心法測定標本中人血漿α2-HS糖蛋白、C-反應(yīng)蛋白、鈣離子、D2D、人骨形成蛋白(BMP)水平。所得數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計。
結(jié)果:
1用wilcoxon秩和檢驗對SCI并發(fā)神經(jīng)源性異位
7、骨化者(A組)及SCI未并發(fā)神經(jīng)源性異位骨化者(B組)的血清α2-HS糖蛋白、鈣離子、D2D、BMP、CRP水平進行統(tǒng)計,提示兩組患者的血清α2-HS糖蛋白、鈣離子、D2D、BMP及CRP水平均有顯著性差異(Z=-2.169,P=0.03;Z=5.170,P=0.000;Z=-5.362,P=0.000;Z=-5.204,P=0.000;Z=-5.094,P=0.000)。其中A組患者的血清a2-HS糖蛋白水平較B組明顯下降。而A組血清
8、鈣離子、D2D、BMP、CRP水平較B組明顯增高。
2用wilcoxon秩和檢驗對SCI并發(fā)神經(jīng)源性異位骨化者(A組)中的成熟組及未成熟組的血清α2-HS糖蛋白、鈣離子、D2D、BMP、CRP水平進行統(tǒng)計,提示兩組患者的血清α2-HS糖蛋白、鈣離子、D2D、BMP及CRP水平均無明顯差異(z=-0.840,P=0.401;Z=0.000,P=1.000;Z=0.000,P=1.000;Z=1.017,P=0.309;Z=-
9、0.967,P=0.334)。即SCI患者血清α2-HS糖蛋白、鈣離子、D2D、BMP、CRP水平與神經(jīng)源性異位骨化的成熟程度無相關(guān)性。
3用wilcoxon秩和檢驗及x2檢驗對兩組樣本的構(gòu)成進行比較,兩組患者的年齡、性別比例差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);褥瘡比例的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(x2=4.414,P=0.036,差異有繞計學(xué)意義)。痙攣比例的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(x2=0.447,P=0.507,差異無統(tǒng)計學(xué)意義)。兩
10、組患者的損傷程度有非常顯著性差異。按.ASIA神經(jīng)功能分級標準,A組患者脊髓損傷主要為ASIA A級(100%),與B組比較有非常顯著性差異(Z=-2.128,P=0.033)。A組患者脊髓損傷主要位于頸段及上胸段(32.1%)和中下胸段(50%)與B組差別無統(tǒng)計學(xué)意義(x2=0.399,P=0.819),可以認為損傷部位的構(gòu)成比無差別。
4用多元線性逐步回歸分析血清α2-HS糖蛋白水平與各因素之間的關(guān)系,顯示:血清a2-
11、I-IS糖蛋白與年齡、壓瘡、BMP、D2D、血清鈣無相關(guān)性;與血清CRP、痙攣(標準化回歸系數(shù)分別為0.253、0.225)呈顯著正相關(guān)。
結(jié)論:
1 SCI患者α2-HS糖蛋白濃度的降低可以誘導(dǎo)脊髓損傷后神經(jīng)源性異位骨化的形成,但與神經(jīng)源性異位骨化的成熟程度無相關(guān)性。
2 SCI患者血清α2-HS糖蛋白與其年齡、壓瘡、血清BMP、D2D、鈣離子無統(tǒng)計學(xué)相關(guān);與血清CRP及痙攣呈顯著正相關(guān)。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 脊髓損傷后神經(jīng)源性異位骨化康復(fù)治療
- 脊髓損傷后異位骨化的彩色多普勒超聲檢查.pdf
- 微電流對脊髓損傷后脊髓源性神經(jīng)干細胞的影響.pdf
- 脊髓損傷后神經(jīng)源性膀胱的功能訓(xùn)練
- 脊髓源性神經(jīng)干細胞移植對脊髓損傷后功能恢復(fù)的意義.pdf
- 骨化三醇對周圍神經(jīng)損傷后大鼠脊髓運動神經(jīng)元的保護作用.pdf
- 膀胱沖洗對脊髓損傷病人神經(jīng)源性膀胱順應(yīng)性的影響.pdf
- 神經(jīng)電刺激-電調(diào)節(jié)技術(shù)治療脊髓損傷后神經(jīng)源性膀胱的進展.pdf
- 電針結(jié)合骶神經(jīng)根磁刺激治療脊髓損傷后神經(jīng)源性膀胱的臨床研究.pdf
- 電針治療脊髓損傷后神經(jīng)源性膀胱臨床療效的系統(tǒng)評價.pdf
- 脊髓損傷后神經(jīng)源性膀胱尿潴留的針刺康復(fù)療效觀察.pdf
- 中醫(yī)綜合康復(fù)治療對脊髓損傷后神經(jīng)源性膀胱尿潴留患者生活質(zhì)量的影響.pdf
- 羅哌卡因?qū)Υ笫蠹顾璐┐虛p傷后脊髓神經(jīng)毒性的影響.pdf
- MS和bFGF對脊髓損傷后神經(jīng)再生的影響.pdf
- 膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子對脊髓損傷大鼠.pdf
- 減壓對脊髓壓迫性損傷后脫髓鞘病變和腦源性神經(jīng)生長因子BDNF表達變化的影響.pdf
- 穴位埋線對脊髓損傷后逼尿肌無反射型神經(jīng)源性膀胱的臨床研究.pdf
- 異氟烷對脊髓損傷大鼠神經(jīng)源性肺水腫的影響及其作用機制的研究.pdf
- 大鼠脊髓損傷后TNF-α對神經(jīng)細胞凋亡的影響.pdf
- N6對脊髓損傷后神經(jīng)細胞凋亡的影響.pdf
評論
0/150
提交評論