版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:第一部分:進(jìn)一步完善本中心初步建立的多重置換擴(kuò)增(multipledisplacement amplification,MDA)全基因組擴(kuò)增方法,進(jìn)一步優(yōu)化實驗條件,提高M(jìn)DA擴(kuò)增單個/兩個卵裂球的成功率。為對植入前胚胎進(jìn)行HLA配型(PGD/HLA-genotyping)打下基礎(chǔ)。第二部分:在本中心建立對植入前胚胎的HLA分型方法-對單個/兩個卵裂球MDA產(chǎn)物采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerasechain reaction,
2、PCR)擴(kuò)增HLA-DR、DQ的第二外顯子,然后對擴(kuò)增產(chǎn)物直接測序分型(sequencing-based typing,SBT),我們稱之為MDA-PCR-SBT分型方法。
方法:第一部分:我們首先通過顯微操作活檢D3胚胎得到1~2個卵裂球細(xì)胞。采用多重置換擴(kuò)增(MDA)方法:在30℃恒溫條件下,phi29 DNA聚合酶在核苷酸六聚體隨機(jī)引物與模板結(jié)合的多個位點開始同時復(fù)制,形成級聯(lián)放大系統(tǒng),最終生成高拷貝量優(yōu)質(zhì)的模板DN
3、A。第二部分:隨機(jī)選取了9對自愿捐獻(xiàn)外周血和廢棄胚胎的夫婦,取D3廢棄1PN、2PN、3PN受精胚胎,取廢棄胚胎的單個/兩個卵裂球細(xì)胞,采用MDA行全基因組擴(kuò)增,對單個/兩個卵裂球MDA產(chǎn)物采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerase chain reaction,PCR)擴(kuò)增HLA-DR、DQ的第二外顯子,然后對擴(kuò)增產(chǎn)物直接測序分型(sequencing-based typing,SBT),雙向測序,獲得胚胎的HLA基因型;提取其父母外周
4、血基因組DNA,采用同樣的直接測序分型方法確定父母HIA基因型;然后比較父母與胚胎之間HLA基因型,確定9個家庭成員各自的HLA單倍型及其遺傳關(guān)系,并在廢棄胚胎之間進(jìn)行HLA配型。
結(jié)果:第一部分:本研究共收集D3天卵裂期廢棄胚胎126個,在每個胚胎中選取1~2個卵裂球置于同一PCR管中。隨機(jī)分為兩組:單個卵裂球組、兩個卵裂球組。單個卵裂球組50個胚胎,MDA擴(kuò)增成功46個,擴(kuò)增成功率92%,2個卵裂球組76個胚胎,MDA
5、成功擴(kuò)增73個,擴(kuò)增成功率96.1%,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)檢驗(x2=0.944,P>0.05),兩者M(jìn)DA擴(kuò)增成功率差異無統(tǒng)計學(xué)意義。顯示多重置換擴(kuò)增方法擴(kuò)增單/兩個卵裂球成功率高,可以用于單/兩個卵裂球細(xì)胞的全基因組擴(kuò)增,為本中心植入前胚胎進(jìn)行基因病診斷、HLA配型奠定了堅實基礎(chǔ)。
第二部分:取9對夫婦經(jīng)IVF-ET后剩余廢棄胚胎,共76個分為兩組:單卵裂球組36個胚胎,兩個卵裂球組40個胚胎。單卵裂球組擴(kuò)增成功率為94.1%;兩
6、個卵裂球組擴(kuò)增成功率為100%。共有74個胚胎MDA擴(kuò)增成功。對74個胚胎MDA產(chǎn)物行PCR-SBT檢測,測序陽性率為100%。單卵裂球組MDA產(chǎn)物測序陽性率為100%,DQ等位基因脫扣率為1.5%,DR等位基因脫扣率為0。兩個卵裂球組MDA產(chǎn)物測序陽性率為100%,DQ等位基因脫扣率為0,DR等位基因脫扣率為0。胚胎HLA單倍體重新組合率為20.2%(30/148)。廢棄胚胎之間HLA配型一致的比例為20.3%(15/74)。比理論值
7、25%略低,可能與本實驗使用分級差、異常受精胚胎有關(guān)。
結(jié)論:
1.進(jìn)一步完善了本中心初步建立的多重置換擴(kuò)增(multiple displacementamplification,MDA)全基因組擴(kuò)增方法,進(jìn)一步優(yōu)化了實驗條件,將MDA擴(kuò)增單個/兩個卵裂球的成功率提高到94%以上。MDA方法的建立為本中心植入前胚胎進(jìn)行基因病診斷、HLA分型(PGD/HLA-genotyping)奠定了堅實基礎(chǔ)。
8、 2.我們成功建立了PGD/HLA分型方法MDA-PCR-SBT,為開展植入前胚胎HLA配型聯(lián)合或不聯(lián)合基因遺傳病的PGD檢測奠定了基礎(chǔ)。在體外受精的胚胎中選擇與患兒HLA基因型一致且正常的純合子(不攜帶致病基因)或者雜合子(攜帶隱性致病基因)胚胎移植,創(chuàng)造一個救助者同胞(SaviourChild,SC),分娩時使用健康SC的臍血或者骨髓用于治療需要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植(haematopoietic stem cell transplan
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 弓形蟲熒光定量PCR檢測方法及HRM分型方法的建立.pdf
- 改良HBV型特異性引物PCR基因分型方法的建立與應(yīng)用.pdf
- HLA基因分型方法的建立及HLAⅠ類基因與HBV感染相關(guān)性初步研究.pdf
- 福氏志賀菌血清型多重PCR分型方法的建立及應(yīng)用.pdf
- 基于SNP分型的熒光定量PCR檢測系列特異嵌合體方法的建立.pdf
- 致病性弧菌PCR-DHPLC檢測及霍亂弧菌快速分型方法的建立.pdf
- 布魯氏菌PCR檢測方法的應(yīng)用與分子分型研究.pdf
- 豬胸膜肺炎放線桿菌PCR檢測和分型系統(tǒng)的建立及應(yīng)用.pdf
- 伯氏疏螺旋體分型多重實時熒光定量PCR檢測方法的建立與初步應(yīng)用.pdf
- 猴痘病毒PCR和實時熒光PCR檢測方法的建立.pdf
- 致病疫霉線粒體單倍型PCR檢測方法的建立及應(yīng)用.pdf
- 豬圓環(huán)病毒PCR-RFLP分型方法的建立及其國內(nèi)流行毒株的遺傳變異分析.pdf
- 蜜蜂白堊病PCR及熒光實時定量PCR診斷方法的建立.pdf
- 乙型肝炎病毒基因分型方法的建立.pdf
- 南非型口蹄疫病毒常規(guī)RT-PCR檢測方法的建立.pdf
- PGK-PCR克隆性分析方法的建立.pdf
- HLA-B等位基因SBT檢測方法的研究及新等位基因的發(fā)現(xiàn).pdf
- 腸道病毒71型熒光RT-PCR檢測方法的建立及評價.pdf
- 基于CRISPR的大腸桿菌分子分型方法的建立.pdf
- 牛病毒性腹瀉病毒套式RT-PCR分型檢測方法的建立及初步應(yīng)用的研究.pdf
評論
0/150
提交評論