AIBN催化的諧二烯烴氧化斷裂反應(yīng)及銅催化的烷基鹵素與烯丙基硼酯的偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf

1、烯烴的氧化斷裂合成羰基化合物是有機(jī)合成中一種常用的方法。然而，報道的方法卻常常伴隨一系列缺點(diǎn)，如大量氧化劑、有毒金屬的使用以及副產(chǎn)物的生成等。最近，有人報道了非金屬催化的氧化斷裂并用氧氣作為氧化劑，這種方法為人們打開了一個全新的視野。所以，關(guān)于氧氣氧化的繼續(xù)研究就顯得十分的重要。本論文報道了一種原子經(jīng)濟(jì)的、環(huán)境友好的烯烴的氧化斷裂方法。用AIBN作為催化劑，氧氣作為氧源，成功的將大量的烯烴轉(zhuǎn)化成為醛銅。不僅如此，還比較了諧二烯烴與單取代

2、烯烴的活性，并做了大量反應(yīng)研究以及機(jī)理研究，在拓展該反應(yīng)應(yīng)用價值的基礎(chǔ)上，又增加了其理論價值。
　　有機(jī)金屬試劑與親電試劑的偶聯(lián)反應(yīng)是有機(jī)合成中構(gòu)建碳-碳鍵的一種重要方法。其中，將烯丙基引入有機(jī)分子尤為重要。盡管已經(jīng)報道了大量的研究，但是之前的報道都無法避免使用烯丙基格式試劑。而格式試劑的使用常伴隨著水分子敏感以及難于操作等不利因素。所以，找到一種溫和且便利的烯丙基化的方法就顯得十分必要。烯丙基硼酯，作為一種商業(yè)便利的、穩(wěn)定的有機(jī)