Pd-Cu共催化共軛烯二炔與炔的氧化環(huán)合反應(yīng).pdf

1、共軛烯二炔結(jié)構(gòu)單元大量存在于具有生物活性的天然產(chǎn)物和藥物分子中，同時(shí)也是非常重要的有機(jī)合成前體。因此，共軛烯二炔的環(huán)化反應(yīng)一直是有機(jī)合成研究的熱點(diǎn)之一。本論文研究了共軛烯二炔與炔在Pd/Cu共催化下的串聯(lián)氧化環(huán)合反應(yīng)，從而發(fā)展了一種新型的異吲哚啉酮衍生物的合成方法。機(jī)理研究表明該過(guò)程可能是一個(gè)未經(jīng)報(bào)道的氧氣和水共同參與的自由基反應(yīng)，這對(duì)自由基反應(yīng)及烯二炔化學(xué)的研究具有重要意義。全文共分兩個(gè)部分:
　　第一章對(duì)共軛烯二炔的環(huán)化反應(yīng)的

2、研究進(jìn)展作了概述。主要分為Bergman環(huán)化反應(yīng)、自由基誘導(dǎo)的環(huán)化反應(yīng)、親電試劑誘導(dǎo)的環(huán)化反應(yīng)、碳親核試劑誘導(dǎo)的環(huán)化反應(yīng)、氮親核試劑誘導(dǎo)的環(huán)化反應(yīng)、氧親核試劑誘導(dǎo)的環(huán)化反應(yīng)、鹵鈀化誘導(dǎo)的環(huán)化反應(yīng)這七個(gè)部分。
　　第二章研究了Pd/Cu共催化的共軛烯二炔與炔的串聯(lián)環(huán)合生成異吲哚啉酮衍生物的反應(yīng)，首先我們對(duì)反應(yīng)條件進(jìn)行了篩選，確定了最優(yōu)條件后對(duì)底物的普適性進(jìn)行了評(píng)估，發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)底物適用廣泛，各種底物均能以中等到優(yōu)秀的產(chǎn)率得到目標(biāo)產(chǎn)物。