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文檔簡介
1、目的：應(yīng)用RNAi技術(shù)下調(diào)SOCS1基因表達聯(lián)合OK432刺激成熟的樹突狀細胞(dendritic cell，DC)體外誘導特異性抗腫瘤作用，初步探討其作用機制。 材料和方法:利用特異性的siRNA下調(diào)DC中SOCS1的表達，同時用肝癌細胞裂解物和凋亡肝癌細胞負載DC細胞，OK432刺激DC成熟，觀察DC的形態(tài)特征，流式細胞儀檢測刺激前后DC的表型變化，以及IFN-γ分泌，奧馬蘭(AlamarBlue)法檢測成熟DC對自身淋巴細
2、胞的激活和增殖作用，LDH法檢測其對不同來源腫瘤細胞的殺傷作用。 結(jié)果:DC體外誘導培養(yǎng)成功，設(shè)計的siRNA片段能有效下調(diào)DC中SOCS1的表達，OK432刺激DC細胞成熟，DC細胞的表面抗原：CD80、CD83、CD86、HLA-DR等明顯上調(diào)表達，而負載肝癌抗原對DC表型無明顯影響；SOCS1的下調(diào)可以促進DC的成熟，負載肝癌抗原的DC細胞能有效刺激自體淋巴細胞的增殖，同時產(chǎn)生針對同種肝癌細胞的特異性殺傷作用。 結(jié)
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