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文檔簡介
1、糖尿病是一種常見的易發(fā)性代謝疾病。越來越多的證據(jù)表明,活性氧和活性氮介導(dǎo)糖尿病及其并發(fā)癥的病理過程。蛋白質(zhì)酪氨酸硝化是一種重要的蛋白質(zhì)翻譯后修飾,它與炎癥、心血管疾病和神經(jīng)退行性疾病等多種病癥相關(guān)。過氧亞硝酸根(ONOO-)路徑是促使蛋白質(zhì)硝化最主要的一種途徑,其反應(yīng)為自由基機理。與糖尿病相關(guān)的蛋白質(zhì)硝化已有較多文獻報道,這不僅表現(xiàn)在硝基酪氨酸(NT)水平的增高,也有特定的硝化蛋白被發(fā)現(xiàn)。胰島素是由脊椎動物胰腺β細胞分泌的一種多功能蛋白
2、質(zhì)激素,是治療糖尿病最有效的藥物。ONOO-可能會在β細胞內(nèi)形成,對細胞造成損傷,而胰島素也可能成為氧化應(yīng)激條件下ONOO-的一個靶點。目前有關(guān)ONOO-對胰島素及其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)影響的報道還較少。 本文研究了體外ONOO-對胰島素的硝化反應(yīng),探討了硝化對胰島素結(jié)構(gòu)、功能的影響,并對抗氧化劑等因素對胰島素硝化作用的影響進行了研究,取得了以下主要結(jié)果: ⑴采用紫外可見光譜、凝膠電泳、免疫印跡以及質(zhì)譜等對胰島素的硝化產(chǎn)物進行了
3、表征,并考察了pH 值、CO2、鐵配合物等因素以及白蛋白對該反應(yīng)的影響。 結(jié)果顯示ONOO-可以硝化胰島素酪氨酸(Tyr)殘基,且隨濃度的不斷增大,胰島素4個酪氨酸殘基都有可能被硝化。ONOO-硝化胰島素的反應(yīng)與pH 值密切相關(guān),在生理pH 值條件下,ONOO-的硝化作用最強。CO2 對胰島素的硝化具有催化作用。乙二胺四乙酸鐵配合物可催化胰島素硝化,而二乙三胺五乙酸鐵配合物對胰島素硝化無影響。白蛋白對胰島素的硝化具有競爭抑制作用
4、,但在高濃度的白蛋白存在時,胰島素依然可以被硝化。 ⑵采用高效液相色譜分離制備得到了胰島素的單硝化和二硝化組分。運用凝膠電泳、高效液相色譜和質(zhì)譜等技術(shù),結(jié)合A、B 鏈拆分和V8 蛋白酶酶解方法,對硝化胰島素的硝化位點進行了分析。還原條件下硝化組分的常規(guī)聚丙烯酰胺凝膠電泳以及色譜分離出的單硝化胰島素A 鏈的質(zhì)譜結(jié)果表明胰島素的A 鏈優(yōu)先B 鏈被硝化。V8 蛋白酶酶切單硝化胰島素后的質(zhì)譜結(jié)果表明單硝化胰島素的硝化位點是Tyr-A14
5、。結(jié)合電泳的結(jié)果和晶體結(jié)構(gòu)分析,Tyr-A19 較B 鏈上的Tyr 殘基更容易硝化,而Tyr-B26 可能較Tyr-B16 更容易硝化。 ⑶運用光譜學(xué)方法研究了硝化對胰島素二級結(jié)構(gòu)的影響。綜合熒光光譜、圓二色光譜和傅立葉變換紅外光譜的測試結(jié)果,發(fā)現(xiàn)單硝化和二硝化胰島素與胰島素相比α-螺旋的含量下降,A 鏈的硝化可能使A(12-17)的310 螺旋肽段逐漸向不規(guī)則螺旋和無規(guī)結(jié)構(gòu)方向變化,但對胰島素與受體結(jié)合面的影響不大。同時硝基的
6、引入使得單硝化和二硝化硝化胰島素趨向于聚集,而二硝化胰島素中Tyr-A19 的硝化可能會改變胰島素與受體的結(jié)合面疏水區(qū)的疏水性質(zhì)。 采用循環(huán)伏安法研究了Tyr、NT 以及Tyr、NT 與白蛋白相互作用后的伏安行為,結(jié)果表明硝基的引入將會改變酚羥基氫鍵的作用方式,影響Tyr 與白蛋白的相互作用,這從一個側(cè)面反映了硝化可能會影響胰島素與受體的結(jié)合。 ⑷測定了單硝化胰島素的生物活力,并對硝化胰島素刺激胰島素受體磷酸化進行了初步
7、的討論。單硝化胰島素的受體結(jié)合能力約為胰島素的70%,動物實驗與此結(jié)果相一致。 ⑸采用紫外可見光譜測定胰島素與ONOO-反應(yīng)后NT 產(chǎn)量的變化,研究了谷胱甘肽(GSH)和Ebselen 等抗氧化劑對ONOO-硝化胰島素的影響,并采用高效液相色譜和質(zhì)譜等手段對GSH 和Ebselen 之間相互作用及其對ONOO-硝化胰島素的影響機理進行了分析。結(jié)果表明,油酸和花生四烯酸對胰島素的硝化具有很強的抑制作用,不飽和脂肪酸的抑制作用隨其不
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