重慶地區(qū)幽門螺桿菌EPIYA基序的多態(tài)性與胃十二指腸疾病的關(guān)系.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,H. pylori)產(chǎn)生的細胞毒素相關(guān)蛋白A(cytotoxin associated antigen A,CagA)羧基末端的EPIYA序列與胃十二指腸疾病類型的關(guān)系一直存在爭議。本文旨在研究重慶地區(qū)EPIYA片段的多態(tài)性及其與胃十二指腸疾病類型之間的關(guān)系。
  方法:收集消化不良患者的胃黏膜標本并培養(yǎng),提取培養(yǎng)出幽門螺桿菌的標本的細菌基因組DNA,采用兩種PCR方法擴增

2、cagA基因的羧基端區(qū)域并分型,然后隨機抽樣進行基因測序?qū)CR分型結(jié)果進行進一步的確認。最后,采用統(tǒng)計學(xué)方法分析其與臨床胃十二指腸疾病類型之間的關(guān)系。
  結(jié)果:收集746例消化不良患者的胃黏膜標本,300例標本培養(yǎng)出幽門螺桿菌。其中,292(97.3%)的H. pylori是cagA陽性,但cagA陽性與胃十二指腸疾病類型無關(guān)(P>0.5)。在 cagA陽性標本中,19(6.51%)株是混合感染,且胃癌標本中混合感染出現(xiàn)的概率

3、明顯高于NUD標本(OR=4.46,95%CI=1.17-17.03)。而剩下的273(93.49%)株菌株分別是254(93.04%)株EPIYA-ABD型,8(2.93%)株EPIYA-ABC型、5(1.83%)株 EPIYA-AB型、3(1.10%)株 EPIYA-AABD型、2(0.73%)株EPIYA-AD型、1(0.37%)株EPIYA-BD型。但是發(fā)現(xiàn)EPIYA分型和胃十二指腸疾病的臨床類型之間無顯著性差異。另外,基因測序

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