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文檔簡介
1、口腔崩解片(orallydisintegratingtablets,ODT)是一種不用水或用極少量水方能在口腔內迅速(<1min)崩解、分散或溶解于唾液中,患者僅需幾個吞咽動作就可完成服藥過程的一種片劑。 ODT具有服用方便、順應性好、吸收迅速、生物利用度高、腸道殘留少,副作用少等優(yōu)點,可用于局部、急癥和常規(guī)治療,特別適用于有吞咽困難的患者和老、幼患者,改善服藥順應性。 據美國統計,30%的患者感覺片劑和膠囊難于吞咽或者
2、有吞咽困難,特別是老年人和兒童。由于劑型不適應所導致的經濟損失每年達1000億美元,直接影響了10%住院患者的治療效果。隨著我國人口的老齡化,國內ODT市場將隨之增加。因此,口腔崩解片有很大的潛在市場。 目前口腔崩解片已在西藥中獲得較為廣泛的應用,而中藥口腔崩解片的研制尚處于起步階段。中藥口腔崩解片比西藥口腔崩解片存在更多的問題,如更易引起沙礫感、具不良味道、藥物劑量大、崩解時限延長、成型困難等。因為中藥的提取物一般具有苦澀味,
3、成分多而復雜,常含蛋白質、鞣質等大分子物質,藥物劑量大,影響口腔崩解片的成型、崩解因素多。因此,制備中藥口腔崩解片難度更大。 針對中藥口腔崩解片存在的問題,本課題擬從以下三個方面開展工作:(1)口腔崩解片體外崩解時限的評價方法研究;(2)口腔崩解片的制劑學研究;(3)以紅參提取物為模型藥物,對中藥口腔崩解片進行制劑學研究和質量評價。 通過本課題研究,擬解決口腔崩解片存在的制劑學和質量評價方法問題,探討該劑型在中藥中的應用
4、,為中藥口腔崩解片的制備和評價提供理論依據和技術平臺。 第一部分:口腔崩解片崩解時限體外評價方法的建立采用溶出儀小杯法、口腔崩解片量筒法、口腔崩解片表面皿法、溶出儀改進法、崩解儀改進法對三種不同崩解原理(速崩型、速溶型、融蝕型)的口腔崩解片進行體外崩解時間測定和影響因素考察,并與口腔內崩解行為對照,同時以結果觀察難易、裝置是否簡單、分辨率高低、體內外相關性為考察指標篩選出不同崩解行為(遇唾液后迅速崩解成小顆粒,遇唾液后逐層迅速溶
5、解,在口腔內快速逐層融蝕)的口腔崩解片的體外崩解時限評價方法。三種ODT(速崩型、速溶型、融蝕型)在口腔內測得的崩解時間分別為19.8+0.7s、13.4+0.6s、30.14-1.Os。在上述五種體外崩解時限評價方法中,表面皿法測得的速溶型崩解時限與口腔內相似,崩解儀改進法測得的速崩型崩解時限與口腔內相似,而融蝕型ODT體外方法與體內過程相差大,測定結果不理想。 經驗證實驗表明,表面皿法測得四個處方的速溶型ODT體外崩解時間為
6、12.5s、19.7s、24.0s、30.7s,相應的體內崩解時間為13.6s、21.Os、254s、313s;崩解儀改進法測得得四個處方的速崩型ODT的體外崩解時間為19.5s、26.5s、14.3s、37.0,相應的體內崩解時間為20.2s、28.4s、15.2s、39.5s。二種方法均具有結果容易觀察、裝置簡單、分辨率高、體內外相關性好,可分別作為速溶型和速崩型口腔崩解片的體外崩解時限評價方法。 第二部分:口腔崩解片制劑學
7、研究以溶解性能、成型后硬度、潤濕時間、吸水量為指標篩選口腔崩解片填充劑:甘露醇潤濕時間為0.4min,100mg完全溶解需要5.08min,MCC和玉米淀粉成型后硬度分別為5.13Kg、4.03Kg;以吸水膨脹性能和吸水速率為指標篩選崩解劑:PVPP吸水后膨脹4-6倍,30s吸水量達總吸水量的90%,L-HPC吸水后膨脹6-8倍,30s吸水量達總吸水量的60%;以脆碎度、崩解時間、沙礫感、干燥感為指標進行空白口腔崩解片的處方篩選,采用L
8、9(33)正交實驗,優(yōu)選出口崩片的基本處方為:玉米淀粉為9%,L-HPC為5%,硬度1.5kg。 第三部分:中藥口腔崩解片的研制及質量評價根據優(yōu)選出的基本處方,將紅參提取物經純化濃縮后制成紅參提取物口腔崩解片,進行體外速釋效果的影響因素試驗、進行體外質量評價、口腔內評價及初步穩(wěn)定性研究:制得的紅參提取物口腔崩解片體外崩解時限為30s左右??谇粌葻o苦味、無沙礫感和干燥感。建立了紅參提取物口腔崩解片的體外評價方法。測得每片紅參提取物
9、口腔崩解片中含人參皂苷Rgl的量為1.01mg,人參皂苷Re的量為0.46mg,在蒸餾水中,2min時溶出達到了80%,說明紅參提取物口腔崩解片可以快速釋放,迅速起效。初步穩(wěn)定性研究結果表明,該片耐高溫、光照,但應防潮保存。本課題首次對口腔崩解片體外崩解時限的評價作了相關研究,找出了不同崩解原理的0DT相應的體外崩解時限評價方法。改進和優(yōu)化了口腔崩解片的基本處方,使其無沙礫感和干燥感、崩解迅速、硬度合格、工藝簡單、成本低適合于工業(yè)化生產
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