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1、 本研究以EB病毒LMP1介導(dǎo)AP-1信號傳導(dǎo)通路異常激活形成c-Jun/JunB異源二聚體的科學(xué)發(fā)現(xiàn)為基礎(chǔ),利用穩(wěn)定表達(dá)c-Jun顯性負(fù)性突變體TAM67的細(xì)胞系為研究模型通過探討G1/S期檢測點(diǎn)重要調(diào)節(jié)基因CyclinD1的變化,闡明G1/S期改變的分子機(jī)制。因此,我們選擇了HNE2、HNE2-LMP1、HNE2-LMP1-TAM67鼻咽癌細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)材料;以western印跡法、免疫共沉淀-western印跡法、熒光酶基因報告系統(tǒng)
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