靶向H-ras基因的小干擾性RNA聯(lián)合能量可控陡脈沖治療卵巢癌的實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、　　陡脈沖電場對細胞膜的不可逆性電擊穿導致的細胞死亡成為了惡性腫瘤低創(chuàng)或微創(chuàng)物理治癌新方式，而對腫瘤邊緣殘存的有活性腫瘤細胞的補充殺傷則是影響陡脈沖治療效果的關鍵。隨著分子生物學、免疫學和病毒學的發(fā)展，通過對致瘤基因的抑制或缺陷基因的修復等方法，基因治療可望根治癌癥的新方法。野生型H-ras基因是一種在卵巢漿液性囊腺癌細胞中高表達的基因，我們運用RNAi技術沉默其表達后觀察細胞增殖、凋亡和腫瘤生長情況，進一步明確H-ras基因在卵巢癌發(fā)

2、生發(fā)展過程的作用，并將H-ras基因的干擾性RNA與陡脈沖聯(lián)合應用解決陡脈沖治療后瘤細胞的殘余和復發(fā)問題，為癌癥的陡脈沖聯(lián)合基因治療提供理論和實驗依據(jù)。 本文從以下方面進行了研究：一、H-ras基因小發(fā)夾狀RNA質粒(pshRNA/H-ras)載體的構建和鑒定。二、pshRNA/H-ras抑制卵巢癌SKOV3及其耐藥細胞株SKOV3/NDM中內(nèi)源H-ras基因的表達。三、pshRNA/H-ras轉染對卵巢癌SKOV3及其耐藥細胞

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