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文檔簡(jiǎn)介
1、在廣西南寧、崇左、玉林、北海、河池、桂林市進(jìn)行甘薯病毒病的調(diào)查,發(fā)現(xiàn)病害的癥狀表現(xiàn)為葉片明脈、黃脈、花葉、皺縮、葉緣下卷、褪綠斑點(diǎn)等。所調(diào)查的甘薯種植區(qū)均發(fā)現(xiàn)甘薯病毒病,發(fā)病株率10%-80%。采集127個(gè)疑似感染甘薯病毒病的甘薯植株樣品,利用12對(duì)引物通過(guò)RT-PCR或PCR檢測(cè)甘薯病毒的種類(lèi),并對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序和所獲序列的Blast分析,結(jié)果表明:為害廣西甘薯的病毒種類(lèi)有11種,其中包括10種RNA病毒:甘薯羽狀斑駁病毒(Swee
2、t potato feathery mottle virus,SPFMV)、甘薯G病毒(Sweet potato virusG,SPVG)、甘薯褪綠矮化病毒(Sweetpotato chlorotic stunt virus,SPCSV)、甘薯輕型斑點(diǎn)病毒(Sweet potato mild speakingvirus,SPMSV)、甘薯C病毒(Sweet potato virusC,SPVC)、甘薯褪綠斑病毒(Sweetpotato
3、chlorotic fleck virus,SPCFV)、黃瓜花葉病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)、甘薯脈花葉病毒(Sweet potato vein mosaic virus,SPVMV)、甘薯潛隱病毒(Sweetpotato latent virus,SPLV)、甘薯輕型斑駁病毒(Sweet potato mild mottle virus,SPMMV),和1種DNA病毒:甘薯卷葉病毒(Sweet pota
4、to leaf curl virus,SPLCV)。在127個(gè)甘薯樣品中,上述11種病毒的檢測(cè)陽(yáng)性率在5.51%-37.79%之間。
通過(guò)RT-PCR及RACE技術(shù)克隆了甘薯羽狀斑駁病毒廣西分離物(SPFMV-GX)的全基因組,SPFMV-GX全基因組核苷酸的長(zhǎng)度為10895nt?;蚪M序列分析表明,SPFMV含有一個(gè)開(kāi)放閱讀框(ORF),編碼蛋白質(zhì)的分子量為:383.4kDa。5'非編碼區(qū)116個(gè)核苷酸,3'非編碼區(qū)299個(gè)
5、核苷酸。將所獲得的SPFMV-GX全基因組核苷酸序列在NCBI進(jìn)行Blast比對(duì),結(jié)果顯示,SPFMV分離物之間的核苷酸序列的一致性在87.9%-98.4%之間,其中SPFMV-GX與來(lái)自西班牙(Spain)的SPFMV-Spain(KU511268)全基因組核苷酸序列一致性最高,為93.3%。用BioEdit對(duì)SPFMV-GX全基因組核苷酸序列和SPFMV其他分離物及馬鈴薯Y病毒屬其他成員的全長(zhǎng)基因組核苷酸序列共有13個(gè)序列進(jìn)行進(jìn)化樹(shù)
6、分析,結(jié)果表明SPFMV-GX與SPFMV-Spain關(guān)系較近。
通過(guò)PCR技術(shù)克隆了甘薯卷葉病毒廣西分離物(SPLCV-GX)全基因組,SPLCV-GX全基因組核苷酸的長(zhǎng)度為2828nt,SPLCV含有6個(gè)開(kāi)放閱讀框(ORF),分別編碼的蛋白質(zhì)分子量為:14.5kDa、29.4kDa、40.7kDa、16.7kDa、16.8kDa、9.2kDa。將所獲得的SPLCV-GX全基因組核苷酸序列在NCBI進(jìn)行Blast比對(duì),結(jié)果顯
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