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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:初步探索microRNA(miR)是否參與腹膜透析相關(guān)腹膜纖維化。方法:將SD雄性大鼠24只(體重150±10g)隨機(jī)平均分為3組:(i)正常對(duì)照組;(ii)生理鹽水組:每日腹腔注射0.9%生理鹽水20ml;(iii)高糖組:每日腹腔內(nèi)注射4.25%含葡萄糖腹膜透析液20ml。4周后,進(jìn)行2h腹膜平衡試驗(yàn)(PET),檢測(cè)大鼠腹膜功能,處死大鼠,取大鼠腹膜組織,行光鏡檢查(HE、Masson染色),免疫組化(SP法)檢測(cè)α平滑肌肌動(dòng)
2、蛋白(α-SMA)和膠原Ⅰ(Col-Ⅰ)的蛋白表達(dá),RT-qPCR檢測(cè)α-SMA和Col-Ⅰ的mRNA表達(dá),基因芯片分析檢測(cè)各組miRNA。選取芯片分析顯著差異表達(dá)的miRNA,進(jìn)行RT-qPCR驗(yàn)證。
結(jié)果:與空白對(duì)照組比較或與生理鹽水組比較,高糖組大鼠的透出液葡萄糖濃度/初始腹透液葡萄糖濃度(D2/D0)和超濾量均明顯減少,透出液尿素氮濃度/血漿尿素氮濃度(D/Purea)明顯增加。生理鹽水組與空白對(duì)照組的組間比較,D
3、2/D0、超濾量及D/Purea的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
高糖組大鼠腹膜間皮下基質(zhì)增厚、血管增生及炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)明顯增加。與空白對(duì)照組比較或與生理鹽水組比較,高糖組大鼠腹膜組織α-SMA和Col-Ⅰ的蛋白及mRNA的表達(dá)量均顯著升高。生理鹽水組與空白對(duì)照組的組間比較,大鼠腹膜組織α-SMA和Col-Ⅰ的蛋白及mRNA的表達(dá)量均無顯著差異?;蛐酒治鎏崾?(1)與空白對(duì)照組比較或與生理鹽水組比較,miR-31、miR-93、m
4、iR-100、miR-152和miR-497在高糖組大鼠腹膜組織中均呈顯著性低表達(dá),miR-122在高糖組大鼠腹膜組織中呈顯著性高表達(dá);(2)與空白對(duì)照組比較, miR-192、miR-194、miR-200b、miR-138和miR-146a等miRNAs也在高糖組大鼠腹膜組織中均呈顯著性低表達(dá);(3)與生理鹽水組比較, miR-199a-5p、miR-200c、miR-24-2、miR-27b、miR-30b-5p等miRNAs也在
5、高糖組大鼠腹膜組織中均呈顯著性低表達(dá);(4)與空白對(duì)照組比較,miR-192、miR-194和miR-200b在生理鹽水組大鼠腹膜組織中也呈顯著性低表達(dá)。
選取芯片分析顯著差異表達(dá)的9條miRNAs(miR-31、miR-93、miR-100、miR-152、miR-497、miR-122、miR-192、miR-194和miR-200b),進(jìn)行RT-qPCR驗(yàn)證。結(jié)果顯示:與空白對(duì)照組比較或與生理鹽水組比較,miR-31
6、、miR-93、miR-100、miR-152、miR-497、miR-192、miR-194和miR-200b等8條miRNAs在高糖組大鼠腹膜組織中的表達(dá)均呈顯著性低表達(dá),miR-122在高糖組大鼠腹膜組織中呈顯著性高表達(dá);生理鹽水組與空白對(duì)照組的組間比較,上述9條miRNAs在大鼠腹膜組織中的表達(dá)均無顯著差異。
結(jié)論:
(1)4.25%葡萄糖腹膜透析液,連續(xù)腹腔注射28天,可以建立大鼠PF模型。
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