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文檔簡介
1、背景:靜脈鐵劑治療腎性貧血的效果已經(jīng)得到廣泛的承認,但應用靜脈鐵劑可能引起氧化應激反應的現(xiàn)實也逐漸受到關注,特別是在已經(jīng)證實較大劑量靜脈鐵劑治療可產(chǎn)生氧化應激反應的情況下,長期應用小劑量靜脈鐵劑治療腎性貧血成為必然。 8-表氧-前列腺素2α(8-epi-prostaglandin F<,2α>8-epi-PGF<,2α>)是前列腺素的同質異構體之一,在體內(nèi)由氧自由基通過非環(huán)氧合酶和環(huán)氧合酶(cyclooxygenase COX)
2、的機制催化花生四烯酸合成。8-epi-PGF<,2α>是體內(nèi)脂質過氧化的生物標記物之一,血漿高濃度的8-epi-PGF<,2α>與氧化應激相伴隨。8-epi-PGF<,2α>在血液透析(hemodialysis HD)病人和腹膜透析(COIltinuous ambulatory peritoneal dialysis CAPD)病人中顯著高于健康人,而且HD病人的8-epi-PGF<,2a>值明顯高于CAPD病人。 妊娠相關血漿
3、蛋白 A(pregnancy-associated plasma protein APAPP-A)是一種鋅結合金屬蛋白酶,是胰島素樣生長因子結合蛋白-4(insulin-like growth factor binding protein-4 IGFBP-4)的蛋白酶。血液透析病人的PAPP-A和晚期氧化蛋白產(chǎn)物(advanced oxidation protein productsAOPP)、PAPP-A和C-反應蛋白(C-react
4、ive protein CRP)均相關,提示慢性腎衰竭血液透析病人的血清PAPP-A可以作為與炎癥和氧化應激相關的較新的生物標記物。 目前國內(nèi)在血液透析病人中通過檢測PAPP-A及8-epi-PGF<,2α>來評估氧化應激的方法尚未見相關報道。 目的:本研究通過對使用促紅細胞生成素治療的腎性貧血病人給靜脈補鐵和口服補鐵的前瞻性對照研究,比較其臨床效果,同時分析氧化應激指標血清MDA、PAPP-A及8-epi-PGF<,2
5、α>的變化,旨在探討小劑量靜脈鐵劑治療腎性貧血的維持用藥方法的安全性和有效性。 對象與方法:從我院維持性血液透析病人中選取血紅蛋白6-9.9g/dl者12人作為負荷劑量組,選取血紅蛋白10-12g/dl者22人作為維持劑量組,兩組內(nèi)各隨機分成口服用藥組和靜脈用藥組。負荷劑量組先給予負荷劑量鐵劑(按公式計算出負荷總量,分次應用,于每次透析結束前1小時給予低分子右旋糖酐氫氧化鐵復合物100mg靜脈滴注,連續(xù)應用,直至負荷劑量結束),
6、負荷劑量結束后,給予靜脈用藥組每月靜滴一次低分子右旋糖酐氫氧化鐵復合物100mg,口服用藥組每日口服一次多糖鐵復合物300mg維持治療,連續(xù)應用三個月;維持劑量組直接給予維持劑量鐵劑,用法同負荷劑量組維持劑量的用法。 檢測負荷劑量組病人負荷用藥前、負荷用藥后(負荷用藥結束2周時)和維持用藥三個月后血液常規(guī)檢查、血清四鐵和鐵蛋白:用ELISA方法檢測負荷用藥組病人負荷用藥前、負荷用藥結束時(應用負荷鐵劑治療最后一次透析結束時)、負
7、荷用藥后及維持用藥三個月后8-epi-PGF2α、PAPP-A及MDA的靜脈血清濃度。檢測維持用藥組病人維持用藥前及維持用藥三個月后血液常規(guī)檢查、血清四鐵及鐵蛋白;用ELISA方法檢測維持用藥組相同時間點8-epi-PGF<,2α>、PAPP-A及MDA的靜脈血清濃度。 結果:在維持用藥三個月后,負荷用藥組和維持用藥組內(nèi)靜脈用藥組病人的血紅蛋白、MDA、PAPP-A及8-epi-PGF<,2α>均高于同組內(nèi)的口服用藥組;負荷用藥
8、組內(nèi)靜脈用藥組病人的血清鐵蛋白與同組內(nèi)的口服用藥組比較無明顯差異(p>0.05);維持用藥組內(nèi)靜脈用藥組的血清鐵蛋白高于口服用藥組;負荷用藥組病人在負荷用藥結束時的血清PAPP-A濃度與對應的負荷補鐵量呈正相關。 結論: 1.靜脈鐵劑治療腎性貧血效果優(yōu)于口服補鐵。 2.靜脈鐵劑治療可能產(chǎn)生一定的氧化應激反應。 3.血清8-epi-PGF<,2α>、PAPP-A及MDA可以用來預測靜脈鐵劑產(chǎn)生的氧化應激反應
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