胞外因子對bcl-x基因選擇性剪接的調(diào)控及其mRNA前體中Ro318220應(yīng)答元件的分離.pdf

1、選擇性剪接是基因表達調(diào)控的重要機制。它不但使人類基因組由少量基因產(chǎn)生大量mRNA和蛋白質(zhì)異構(gòu)體，調(diào)節(jié)mRNA的表達量，還可控制許多蛋白質(zhì)的結(jié)合能力，胞內(nèi)定位，酶活性，穩(wěn)定性及翻譯后修飾。胞外因子通過信號轉(zhuǎn)導(dǎo)嚴(yán)密地在時間和空間上對選擇性剪接進行調(diào)控，并最終可能通過一相應(yīng)pre-mRNA應(yīng)答元件實現(xiàn)這種調(diào)控。bcl-x是控制凋亡的基因家族bc1-2的成員。經(jīng)選擇性剪接，bc1-x有兩種功能相反的蛋白異構(gòu)體BCL-XL和BCL-XS，前者促進

2、細胞的增殖，后者促進細胞的凋亡。在不同組織、發(fā)育階段和疾病中，bcl-x表達受到的調(diào)控不同，造成其產(chǎn)物BCL-XL/BCL-XS樣式不同。在癌癥和腫瘤中，BCL-XL被過表達；而BCL-XS卻能夠抑制bcl-2產(chǎn)物誘導(dǎo)的細胞增殖，提高細胞對化療藥品的敏感性。因此，調(diào)控bel-x的選擇性剪接有重要的臨床意義，了解bcl-x的調(diào)控機理將為治療腫瘤提供更有效更有選擇性的途徑。本論文對胞外因子通過其應(yīng)答元件調(diào)控bcl-x的選擇性剪接作了系統(tǒng)詳細

3、的研究。 首先，通過檢測TPA/DMSO，NGF，Ro318220等胞外因子對大鼠嗜鉻瘤細胞(pheochromocytoma PC12)bcl-x基因選擇性剪接的影響，發(fā)現(xiàn)胞外因子TPA使BCL-XL的表達增加；相反Ro318220對BCL-XL的表達有下調(diào)作用，同時上調(diào)BCL-XS的表達。在人胚胎腎細胞(Human embryonic kidney cell HEK293T)中，Ro318220也以相似的方式下調(diào)BCL-XL

4、/BCL-XS的表達。由此我們建立起Ro318220調(diào)控凋亡基因bcl-x選擇性剪接的模型體系。 其次，描述了Ro318220對BCL-XL/JBCL-XS的下調(diào)作用方式。Ro318220的調(diào)控作用只發(fā)生在無血清的條件下，但很可能與無血清培養(yǎng)導(dǎo)致的G0/1期無依賴關(guān)系。 最后，通過在HEK293T細胞中瞬時轉(zhuǎn)染分析，檢測了人bcl-x微小基因30個堿基的系列缺失突變，將對Ro318220應(yīng)答的前體mRNA順式作用元件縮小