shRNA干擾AuroraA基因表達對喉癌Hep-2細胞增殖與中心體擴增的影響.pdf

1、創(chuàng)性聲明本人申明所呈交的學(xué)位論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得我校或其他教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料，與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。申請學(xué)位論文與資料若有不實之處，本人承擔一切相關(guān)責任。論文作者簽名：受壘至日期：絲!!聾生亟絲墾’中國醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文版

2、權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解中國醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保護知識產(chǎn)權(quán)的規(guī)定，即：研究生在攻讀學(xué)位期間論文工作的知識產(chǎn)權(quán)單位屬中國醫(yī)科大學(xué)。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時署名單位為中國醫(yī)科大學(xué)，且導(dǎo)師為通訊作者，通訊作者單位亦署名為中國醫(yī)科大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容(保密內(nèi)容除外)，以采用影印、縮印或其他手段保存論文。論文作者簽名：指導(dǎo)教師簽

3、名：胞刖吾中心體作為細胞的主要微管組織中心，在細胞分裂時建立雙極紡錘體、執(zhí)行精確的染色體分離而保持基因組穩(wěn)定。中心體復(fù)制周期的異常會導(dǎo)致單極或多極紡錘體及染色體異倍體形成，后者一直被認為是基因組不穩(wěn)定和腫瘤發(fā)生的原因?，F(xiàn)己發(fā)現(xiàn)了許多腫瘤細胞中存在多種中心體異常，而中心體擴增是常見的異常之一oAuroraA基因(又稱BTAK／STKl5)，定位于人類染色體20q132，是與中心體異常密切相關(guān)的基因之一，在中心粒成熟和紡錘體的形成過程中起重

4、要作用。AuroraA基因在細胞周期GI期不表達或低表達，而在G2／M期其表達量達到峰值。AuroraA過表達導(dǎo)致中心體擴增、形成異常紡錘體，細胞有絲分裂異常，會使染色單體錯誤分離，導(dǎo)致基因組不穩(wěn)定，細胞轉(zhuǎn)化進而引發(fā)腫瘤。AuroraA基因己被認為是一種判斷腫瘤進展與預(yù)后的腫瘤標記物。喉癌是頭頸部最常見的惡性腫瘤之一，其中喉鱗狀細胞癌(LaryngealSquamousCellCarcinoma，LSCC)是喉癌中最常見的類型。近10年

5、來，我國喉癌的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升的趨勢，地域分布上，東北地區(qū)是喉癌的高發(fā)區(qū)域。喉癌對放療及化療均不敏感，手術(shù)是目前治療的主要手段，但手術(shù)具有不小的損傷性，術(shù)后患者的生存率和生活質(zhì)量均不理想。此外，在診斷和治療過程中普遍存在的一個問題是：喉癌的發(fā)病比較隱蔽，患者發(fā)病就診時往往多已進入了中、晚期。因此實現(xiàn)對喉癌的早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷，并在基因水平尋找新的治療手段成為當前急需解決的問題?；虍惓Ｔ诩膊“l(fā)生和發(fā)展的過程中起著非常重要的作用，很多學(xué)