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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探討下調(diào)泛素樣含PHD和環(huán)指域1(ubiquitin-like protein containing PHD and RING finger domains1,UHRF1)基因在喉癌Hep-2細(xì)胞中的表達(dá)后對(duì)其增殖,凋亡,侵襲遷移能力的影響。
方法:
實(shí)驗(yàn)分為空白組,陰性對(duì)照組和干擾組。利用UHRF1-siRNA干擾UHRF1在喉癌Hep-2細(xì)胞中的表達(dá),采用qRT-PCR、Western blot
2、法檢測(cè)UHRF1的表達(dá)變化。采用MTT法、流式細(xì)胞術(shù)、Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)下調(diào)UHRF1表達(dá)后Hep-2細(xì)胞的增殖、凋亡、侵襲、遷移能力的變化。Western blot法檢測(cè)下調(diào)UHRF1表達(dá)后Hep-2細(xì)胞內(nèi)Bax、Bcl-2、MMP-2、MMP-9蛋白表達(dá)的變化情況。
結(jié)果:
與空白組和陰性對(duì)照組相比干擾組下調(diào) UHRF1的表達(dá)后可明顯抑制喉癌Hep-2細(xì)胞的增殖能力(P<0.001)。空白組,陰性對(duì)照組,
3、干擾組凋亡率分別為(5.47±2.77)%,(3.95±0.66)%,(18.95±1.10)%,干擾組凋亡率明顯提高(P<0.001)。空白組,陰性對(duì)照,干擾組每視野侵襲細(xì)胞數(shù)分別為(213.7±13.05),(221.3±10.26),(97.67±7.51),干擾組侵襲細(xì)胞數(shù)明顯降低(P<0.001)。空白組,陰性對(duì)照,干擾組每視野遷移細(xì)胞數(shù)分別為(230.7±5.51),(222.7±11.24),(111.7±7.64),干擾
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