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1、目的:初步探討大腸癌細(xì)胞PARG對(duì)腫瘤血管形成的影響及其可能機(jī)制。 方法:1.采用免疫組織化學(xué)技術(shù)SP法,對(duì)大腸癌患者癌組織和對(duì)照切緣腸粘膜組織中PARG、PARP、VEGF、b-FGF進(jìn)行檢測(cè)。 2.采用雙室聯(lián)合培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)和人結(jié)腸癌Lovo細(xì)胞,觀察PARG抑制劑單寧酸(gallotannin,GLTN)抑制人結(jié)腸癌Lovo細(xì)胞PARG后,其誘導(dǎo)的HUVEC血管形成及遷移能力變化。 3.
2、采用western blot,對(duì)GLTN處理前后,人結(jié)腸癌Lovo細(xì)胞PARG、PARP、NF-κB、VEGF、b-FGF和MMP-9表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)。 結(jié)果:1.PARG、PARP、VEGF和b-FGF在人大腸癌癌組織中表達(dá)的陽(yáng)性率均高于對(duì)照切緣腸粘膜組織(P<0.05),PARP與VEGF表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.3968,P<0.05),與b-FGF表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.5610,P<0.05),且PARG和PARP表達(dá)也呈正相關(guān)
3、(r=0.3703,P<0.05)。 2.GLTN處理組Lovo細(xì)胞誘導(dǎo)的HUVEC成管指數(shù)和細(xì)胞遷移率均較GLTN未處理組明顯降低(P<0.01)。 3.在Lovo細(xì)胞中,GLTN處理組PARG,PARP,NF-κB,VEGF,b-FGF,MMP-9的表達(dá)均低于GLTN未處理組(P<0.01)。 結(jié)論:人大腸癌組織腫瘤細(xì)胞中VEGF、b-FGF的表達(dá)與PARP有關(guān),抑制大腸癌Lovo細(xì)胞PARG活性,可明顯抑制
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