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文檔簡介
1、桿狀病毒是大型的雙鏈DNA病毒,主要感染昆蟲,該病毒作為重要的基因工程載體,在昆蟲細胞或蟲體中表達外源蛋白,通過極晚期基因的啟動子polh或p10可使外源蛋白高水平表達。家蠶桿狀病毒(Bombyx morinucleopolyhedrovirus,BmNPV)的da26基因產(chǎn)物(BV/ODV-E26)是一種包膜蛋白,可以包被于多角體的外膜表面。本研究利用da26基因融合表達外源基因,使外源表達產(chǎn)物結(jié)合于病毒顆粒,通過超聲裂解和差速離心法
2、將外源蛋白分離純化。L-天冬酰胺酶Ⅱ(L-asparagine enzymeⅡ,L-ASP)是一種酰胺基水解的酶類藥物,在臨床上廣泛應用于兒童急性淋巴細胞白血病的治療。目前,主要采用大腸桿菌生產(chǎn)的L-ASP產(chǎn)品。但由于可能污染內(nèi)毒素等原因,存在一定的安全隱患。本實驗嘗試利用安全的桿狀病毒表達系統(tǒng)表達L-ASP。通過基因重組技術(shù),構(gòu)建桿狀病毒的轉(zhuǎn)移質(zhì)粒pFastdual-Pph-polh-Pp10-da26-asp(全長)以及pFastd
3、ual-Pph-polh-Pp10-da26-asp(s)(成熟肽),獲得表達L-ASP全長以及成熟肽的重組家蠶桿狀病毒,感染家蠶細胞后進行表達。
GP64是桿狀病毒核型多角體病毒組Ⅰ的主要囊膜糖蛋白,它的結(jié)構(gòu)可以在病毒粒子(Budded virus,BV)表面展示外源蛋白。本研究通過BmNPV的囊膜糖蛋白GP64的表面展示元件,在病毒粒子表面展示L-ASP成熟肽,探討表面展示的BV作為抗腫瘤藥物的可行性。
構(gòu)建表面
4、展示的重組轉(zhuǎn)移載體pFastBacdual-Pp10-gp64sp-asp(s)-gp64ctd,轉(zhuǎn)化含BmNPV基因組的大腸桿菌E.coli DH10BacTM,通過藍白斑篩選發(fā)生重組的克隆,獲得重組桿粒DNA。將重組桿粒DNA轉(zhuǎn)染BmN細胞,獲得重組病毒,感染BmN細胞,收集感染的病毒液,進行BV的超速離心純化。檢測表達融合L-ASP的酶活性,并通過Western blot驗證融合蛋白的表達。
與da26基因融合表達的L-
5、ASP全長、成熟肽的酶活性分析結(jié)果表明,融合全長L-ASP的活性為2113.52 U/mg,融合成熟肽的表達活性為2279.87 U/mg,說明融合表達的L-ASP均具有活性。但細胞內(nèi)多角體的數(shù)量較少,對總體產(chǎn)量和產(chǎn)品純化有影響。與gp64基因融合表達的L-ASP在細胞中的活性為1788.4U/mg,Western blot檢測到純化后的BV含L-ASP蛋白,但純化的BV液中檢測不出L-ASP酶活性,表明構(gòu)建的桿狀病毒GP64展示系統(tǒng)可
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