版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、上海第二醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文中腦神經(jīng)前體細胞誘導(dǎo)分化及PreproNTN基因克隆姓名:孫秀申請學(xué)位級別:博士專業(yè):神經(jīng)病學(xué)指導(dǎo)教師:陳生弟2001.4.1————xssasasFt竺Yr—一一—細胞數(shù)目及促進TH陽性細胞形態(tài)發(fā)育。Mes42細胞條件培養(yǎng)基、B49細胞條件培養(yǎng)基分別和各自的細胞膜裂解碎片以及細胞因子IL11LIFGDNFILla共同培養(yǎng)神經(jīng)前體細胞,TH陽性細胞數(shù)目無明顯增加,但形態(tài)更趨成熟。而紋狀體神經(jīng)前體細胞在上述分化
2、培養(yǎng)基內(nèi)無明顯的TH陽性細胞分化。體外培養(yǎng)的中腦神經(jīng)前體細胞為研究DA能神經(jīng)元的發(fā)育和PD的移植治療提供有效、可靠及充足的供體細胞。卜第三部分1L1a對中腦和紋狀體神經(jīng)前體細胞Nurrl基因的誘導(dǎo)表達夕(Nurr,是“T”基因表達有重要“控作用的”錄因子IL1可誘”中腦神經(jīng)前體細胞向TH陽性細胞方向分化,但其誘導(dǎo)機制與Nurrl是否有關(guān)尚不清晰。本部分實驗采用RTPCRWesternBlot和免疫熒光染色方法觀察了中腦和紋狀體神經(jīng)前體細
3、胞內(nèi)NurrlmRNA和蛋白質(zhì)的表達。中腦和紋狀體神經(jīng)前體細胞均表達NurrlmRNA和蛋白質(zhì),中腦神經(jīng)前體細胞的Nurrl表達量多于紋狀體神經(jīng)前體細胞,提示NurrI與中腦神經(jīng)元的發(fā)育密切相關(guān)。采用RTPCR方法研究IL1a對中腦和紋狀體神經(jīng)前體細胞NurrlmRNA的誘導(dǎo)表達作用。IL1a可誘導(dǎo)中腦神經(jīng)前體細胞NurrImRNA的快速表達,IL1a(l00pgml)作用1小時后,NurrlmRNA表達增加,3小時后,NurrImRN
4、A表達達到高峰,24小時后恢復(fù)至基線水平。而紋狀體神經(jīng)前體細胞的NurrlmRNA在IL1a誘導(dǎo)后無明顯變化。提示IL1。可能通過Nurr1的過度表達促進中腦神經(jīng)前體細胞向DA能神經(jīng)元方向分化。獷第四部分Neurturin驀因的克隆及其對神經(jīng)細胞的營養(yǎng)作用。戶eurturin(NTN,是對DA能神經(jīng)元有營養(yǎng)、支持和保護作用的神經(jīng)營養(yǎng)因子,是PD治療的潛在有效因子。本部分實驗采用RTPCR方法獲取PreproneurturincDNA,并
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- Desert Hedgehog誘導(dǎo)大鼠胚胎中腦神經(jīng)前體細胞定向分化的研究.pdf
- Sertoli細胞促進大鼠胚胎中腦神經(jīng)前體細胞分化的作用及其對Sertoli細胞DHH基因的相關(guān)研究.pdf
- 極低頻電磁場對中腦神經(jīng)前體細胞分化的作用及其機制研究.pdf
- 骨髓基質(zhì)細胞誘導(dǎo)中腦神經(jīng)干細胞分化的神經(jīng)元活性的研究.pdf
- 人胚胎干細胞向神經(jīng)前體細胞誘導(dǎo)分化的研究.pdf
- 紋狀體提取液誘導(dǎo)大鼠中腦神經(jīng)干細胞分化為DA神經(jīng)元及移植治療PD的實驗研究.pdf
- 大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞體外誘導(dǎo)分化為神經(jīng)前體細胞的研究.pdf
- 人視網(wǎng)膜前體細胞的神經(jīng)干細胞特性和誘導(dǎo)分化的實驗研究.pdf
- HBX基因?qū)Ω吻绑w細胞增殖凋亡及分化的影響.pdf
- 聲刺激誘導(dǎo)大鼠嗅球神經(jīng)前體細胞向耳蝸核遷移、分化的研究.pdf
- 體外共培養(yǎng)誘導(dǎo)嗅球神經(jīng)前體細胞分化為功能性外周神經(jīng)元.pdf
- 誘導(dǎo)小鼠破骨前體細胞成熟分化的實驗條件探討.pdf
- 小鼠體細胞向多能性神經(jīng)前體細胞和成熟多巴胺能神經(jīng)元的直接轉(zhuǎn)分化.pdf
- 骨髓基質(zhì)細胞對神經(jīng)前體細胞分化的作用及其機制研究.pdf
- 大鼠胎腦神經(jīng)干細胞及兒童骨髓間質(zhì)干細胞體外誘導(dǎo)分化為神經(jīng)細胞及其鑒定.pdf
- 生長分化因子5誘導(dǎo)大鼠軟骨前體細胞向成軟骨細胞分化的實驗研究.pdf
- 牙周膜干細胞對成骨前體細胞成骨分化和破骨前體細胞破骨分化影響研究.pdf
- 全反式視黃酸誘導(dǎo)新生大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)前體細胞向光感受器細胞分化的研究.pdf
- GPR50促進神經(jīng)前體細胞的增殖和分化的研究.pdf
- c-myc基因誘導(dǎo)成體細胞去分化的實驗研究.pdf
評論
0/150
提交評論