維生素D受體基因多態(tài)性與多發(fā)性硬化相關(guān)性研究.pdf

1、10459200612044100204011公開文學(xué)論大位州學(xué)鄭士碩(科學(xué)學(xué)位)維生素D受體基因多態(tài)性與多發(fā)性硬化相關(guān)性研究院系名稱:鄭州大學(xué)第一臨床學(xué)院學(xué)科門類:醫(yī)學(xué)專業(yè)名稱:神經(jīng)病學(xué)作者姓名:吳斌導(dǎo)師姓名、職稱:盧宏教授二零零九年五月鄭州大學(xué)21耳)9屆碩士研究生學(xué)位論文中文摘要在鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科和第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院或出院后定期門診隨訪的臨床確診或?qū)嶒炇抑С执_診的MS患者均符合1983年P(guān)Ose:等制定的診斷標準

2、所有研究對象均除外合并其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病、免疫系統(tǒng)疾病及肝腎功能不全、惡性腫瘤、嚴重營養(yǎng)不良、接受器官移植等疾病。對照組選擇120例無血緣關(guān)系的健康人，近期無感染、抽血前未經(jīng)手術(shù)、化療、免疫藥物及激素等治療年齡、性別與病例組匹配。全部受試對象均取得知情同意。2.取外周靜脈血:抽取研究對象清晨空腹肘靜脈血，并用乙二胺四乙酸(ethylenediamietraaeetieacid，ED毛勺抗凝，準備抽提基因組DNA。3.采用聚合酶鏈反應(yīng)(卯一

3、帥erase比ainreaction，pcR)方法進行VDR基因APal位點及Bsml位點目的基因片段擴增，擴增片段進行瓊脂糖凝膠電泳，結(jié)果參照Marker標準判斷。4.將PCR產(chǎn)物應(yīng)用限制性片段長度多態(tài)性(restriCtionfragmentlengthpolymphism，RFLP)分析方法進行分析，瓊脂糖凝膠電泳讀取檢測結(jié)果，進行VDR基因APal位點及Bsml位點基因多態(tài)性分析和等位基因分型。5.應(yīng)用統(tǒng)計軟件SPSS16.0對

4、數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。對照組和病例組基因型的分布經(jīng)Hardy一Weinberg平衡檢驗，有群體代表性。VDR基因APal及Bsml基因型、等位基因數(shù)用直接計數(shù)法計數(shù)，并計算各等位基因頻率，組間比較采用x’檢驗，取a=0.05作為檢驗水準。基因型、等位基因與Ms的關(guān)聯(lián)強度采用比值比(oddsratio，oR)和95%可信區(qū)間(confidenceintervals，Cl)表示。所有統(tǒng)計學(xué)分析均應(yīng)用spss16.o完成。結(jié)果1.Ms組vDR基因