α-干擾素基因療法治療人黑色素瘤的實驗與臨床研究.pdf

1、該文利用脂質(zhì)體介導(dǎo),將人IFN-α基因轉(zhuǎn)染入人黑色素瘤細胞（M21）并篩選到高分泌IFN-α的細胞克隆株M21-IFN-α+,該細胞克隆株能夠在體外長期分泌IFN-α,表明人IFN-α基因已穩(wěn)定地整合到M21細胞染色體上并有效表達.經(jīng)IFN-α基因轉(zhuǎn)移的M21黑色素瘤細胞株在形態(tài)、生長能力及克隆形成能力等體外生物學(xué)特性方面與對照組無明顯差異.將M21-IFN-α+體外擴增后接種于裸鼠皮下,觀察到腫瘤生長緩慢、裸鼠存活期延長,表明高分泌I

2、FN-α的M21細胞克隆株在裸鼠體內(nèi)致瘤性明顯降低.該實驗結(jié)果表明,經(jīng)IFN-α基因修飾的黑色素瘤細胞自身抗原性的增強及分泌的細胞因子能夠有效地激發(fā)局部甚至全身的抗腫瘤免疫應(yīng)答,抑制其體內(nèi)生長,延長荷瘤裸鼠的存活期并能避免全身應(yīng)用細胞因子的毒副作用,為進一步開展腫瘤細胞靶向的IFN-α基因治療的研究打下了基礎(chǔ).為了完整系統(tǒng)地研究α型干擾素基因療法抗體表腫瘤的效果,我們以人IFN-α基因為治療性目的基因,選擇了易于擴增,易于轉(zhuǎn)染并能穩(wěn)定表