已閱讀1頁,還剩57頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文河南地區(qū)非綜合癥型耳聾患者GJB2基因突變分析姓名:劉楊申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):耳鼻咽喉指導(dǎo)教師:董明敏20070501鄭州大學(xué)2007屆碩士學(xué)位論文中文摘要致病突變還是多態(tài)性改變,要想充分區(qū)別開來,還需要在單基因遺傳病家系中進一步分析研究并且在正常人群中大規(guī)模篩查和對堿基改變后的基因功能進行分析;GJB2基因短小,突變測序非常安全、快捷、簡單,可以作為產(chǎn)前診斷及新生兒聽力篩查的項目之一;對于明確為GJB2基因突變導(dǎo)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 非綜合征型耳聾GJB2及線粒體基因突變的研究.pdf
- 溫州地區(qū)非綜合征型耳聾患者GJB2基因突變篩查及全頻譜突變圖譜繪制.pdf
- 非綜合征型耳聾兒童GJB2基因突變及其聽力損失特點分析.pdf
- 非綜合征型耳聾患者GJB2基因突變篩查和全頻譜突變圖譜繪制.pdf
- 43例中國人語前非綜合征性耳聾患者的GJB2基因突變分析.pdf
- 寧波、溫州兩地區(qū)510例非綜合征型耳聾患者GJB2基因突變篩查及全頻譜突變圖譜繪制.pdf
- 寧波地區(qū)非綜合征性耳聾患者GJB2基因、線粒體基因檢測及分析.pdf
- 湖南人群非綜合征性耳聾GJB2(Cx26)基因突變分析及功能研究.pdf
- GJB2單雜合突變非綜合征型耳聾致病機制的研究.pdf
- 1例KID綜合征患者GJB2和GJB6基因突變檢測及皮損中GJB2表達(dá)研究.pdf
- 61例非綜合征性耳聾患者的基因突變分析.pdf
- 耳聾基因GJB2的突變分析及其與臨床相關(guān)性的研究.pdf
- 中國散發(fā)感音神經(jīng)性聾患者GJB2基因突變的篩查分析.pdf
- 非綜合征耳聾患者12SrRNA和GJB2基因變異及分子遺傳學(xué)研究.pdf
- 常染色體顯性遺傳非綜合癥型耳聾基因的定位與突變篩查.pdf
- 內(nèi)蒙古自治區(qū)非綜合征型耳聾患者GJB2及SLC26A4基因篩查分析.pdf
- 2例Omenn綜合癥臨床、免疫學(xué)特征及基因突變分析.pdf
- GJB2基因突變和線粒體DNA基因A1555G突變在非綜合征性遺傳性聾中的研究.pdf
- 臺州地區(qū)耳聾患者12S rRNA和GJB2基因變異的頻譜繪制及遺傳學(xué)分析.pdf
- GJB4和GJB2基因在遺傳性耳聾中的研究.pdf
評論
0/150
提交評論