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文檔簡介
1、目的:比較人食管鱗狀細胞癌細胞TE13及經(jīng)放射線照射篩選出的放射抗性細胞株TE13R120細胞中E-cadherin、vimentin的表達水平,研究上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)與食管癌放射抗拒性的關(guān)系。
方法:分別常規(guī)培養(yǎng)人食管鱗狀細胞癌細胞TE13和經(jīng)放射線照射篩選出的放射抗性細胞株TE13R120細胞,應(yīng)用倒置相差顯微鏡觀察兩種細胞形態(tài)學(xué)變化。采用細胞劃痕實驗
2、比較兩種細胞的侵襲、遷移能力。應(yīng)用實時定量熒光PCR方法(Real Time PCR)檢測兩種細胞中上皮表型標(biāo)志物E鈣黏蛋白(E-cadherin,E-cad)、間質(zhì)表型標(biāo)志物波形蛋白(Vimentin,VIM)的表達水平,并進一步應(yīng)用免疫細胞化學(xué)(immunocytochemistry,ICC)方法半定量驗證兩種細胞中E鈣黏蛋白、波形蛋白的表達量。
結(jié)果:
1細胞形態(tài)學(xué)差異:取對數(shù)生長期的單層細胞,在倒置相差顯微鏡
3、下觀察TE13細胞、TE13R120細胞的形態(tài)學(xué)差異。TE13細胞多呈片狀生長,細胞之間連接緊密,界限不夠清楚;TE13R120細胞輪廓較清晰,細胞連接不緊密,呈梭形或紡錘體形,細胞細長,大小不一,排列紊亂無規(guī)律,形態(tài)不規(guī)則。
2 TE13細胞及TE13R120細胞放射敏感性的差異:(此部分實驗參照我課題組楊延靈的實驗結(jié)果)細胞克隆實驗測得兩種細胞生物學(xué)參數(shù),TE13R120細胞的D0、Dq和N值與親代細胞TE13相比均增大,
4、α/β比值降低,提示TE13R120較其親本細胞更具放射抗性;2 Gy時存活分數(shù)SF2是代表細胞放射敏感性的重要指標(biāo),SF2越大,放射抗拒性越強,TE13R120細胞的SF2值高于親代細胞TE13,進一步說明TE13R120細胞的放射抗性增強。
3放射抗性細胞TE13R120細胞周期延長:連續(xù)8天計數(shù)24孔板中的細胞數(shù),繪制出TE13細胞和TE13R120細胞的半對數(shù)生長曲線,從細胞生長曲線圖可以看出,TE13R120細胞的生
5、長速率較TE13細胞慢,TE13R120細胞的群體倍增時間為(20.70±0.57)h,長于親代細胞TE13細胞的(17.67±0.99)h,(P=0.024)。
4 TE13細胞、TE13R120細胞侵襲、遷移能力的比較:于滅菌六孔板中以完全培養(yǎng)基培養(yǎng)兩種細胞至快鋪滿單層時進行細胞劃痕,換為無血清培養(yǎng)基,分別于劃痕后6h、12h、24h在倒置顯微鏡下觀察劃痕中細胞侵襲遷移情況并拍照。發(fā)現(xiàn)12h、24h時劃痕中TE13R120
6、細胞較TE13細胞數(shù)多,24h時TE13細胞遷移距離為(97.18±3.04) um,TE13R120細胞遷移距離為203.52(40.42) um,(P=0.000),差異有統(tǒng)計學(xué)意義,TE13R120細胞較TE13細胞侵襲與遷移能力增強。
5 TE13細胞經(jīng)射線照射后發(fā)生上皮細胞間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT):TE13細胞經(jīng)射線照射至120 Gy,細胞形態(tài)由均勻的多邊形向大小不等的細長、紡錘體形變化;實時定量PCR法檢測兩種細胞中上皮
7、間質(zhì)標(biāo)志物E-cad、Vimentin的表達情況,以GAPDH為內(nèi)參,TE13R120細胞較TE13細胞上皮表型標(biāo)志物E-cad表達降低,(P=0.000),差異有統(tǒng)計學(xué)意義;TE13R120細胞較TE13細胞間質(zhì)表型標(biāo)志物波形蛋白Vimentin表達升高,(P=0.030),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
6免疫細胞化學(xué)檢測TE13細胞、TE13R120細胞中E-cad蛋白和Vimentin蛋白表達情況:兩種蛋白在TE13細胞和TE13
8、R120細胞的表達主要定位于胞漿和胞核中,TE13細胞中E-cad蛋白的陽性表達高于TE13R120細胞,Vimentin蛋白的陽性表達則低于TE13R120細胞。
結(jié)論:
1通過電離輻射反復(fù)照射食管鱗狀細胞癌TE13細胞可篩選出放射抗性細胞系TE13R120細胞,TE13R120細胞較TE13細胞倍增時間延長,具有穩(wěn)定的放射抗性表型。
2放射抗性食管癌細胞TE13 R120細胞侵襲、遷移能力增強。
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