透鈣磷石涂層浸提液摻鍶對MC3T3-E1細胞成骨相關(guān)因子表達的影響.pdf

1、目的：透鈣磷石(Brushite)是磷酸鈣（CPC）的一種，具有良好的生物相容性，在生理條件下具有較快的降解速率。同時低劑量的鍶（Sr）具有促進骨形成，抑制骨吸收等優(yōu)點。本文采用電化學(xué)沉積方法對純鈦表面進行改性處理，形成透鈣磷石涂層。利用浸提方法配制其浸提液，并向配制好的浸提液中加入所需濃度的鍶。通過體外細胞學(xué)實驗對二者協(xié)同作用于成骨細胞進行相關(guān)研究，為優(yōu)化鍶濃度提供理論依據(jù)。
　　方法：利用電化學(xué)沉積方法制備含透鈣磷石涂層的鈦片

2、，再利用浸提方法制備其浸提液，并向配制好的浸提液中加入所需濃度的鍶。將MC3T3-E1細胞置于摻鍶的含透鈣磷石涂層鈦片的浸提液中進行培養(yǎng)，檢測不同含鍶量的透鈣磷石涂層鈦片的浸提液中MC3T3-E1細胞活性、堿性磷酸酶(ALP)活性及并利用Real-time PCR(RT-PCR)技術(shù)檢測各組細胞因子堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)和血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的表達情況。
　　結(jié)果：實驗結(jié)果顯示MC3T3-E1細胞受到Sr的影響

3、。Br+Sr_M組和Br+Sr_H組細胞活性較Brushite組明顯增高，結(jié)果有統(tǒng)計學(xué)意義（99.97±7.53 vs.58.25±2.76，P<0.05；85.96±7.37 vs.58.25±2.76，P<0.05）。Br+Sr_M組細胞 ALP比活性較Br+Sr_L組和Br+Sr_H組明顯增高，結(jié)果有統(tǒng)計學(xué)意義（99.97±7.53 vs.63.56±3.69，P<0.05；99.97±7.53 vs.85.96±7.37，P<0

4、.05）。MC3T3-E1成骨細胞在各浸提液中培養(yǎng)3d后，Br+Sr_L組、Br+Sr_M組和Br+Sr_H組bFGF表達水平較Brushite組顯著增高（8.54±0.49 vs.0.87±0.02，P<0.05；12.05±0.20 vs.0.87±0.02，P<0.05；4.88±0.14 vs.0.87±0.02，P<0.05）；Br+Sr_L組 bFGF表達水平較Br+Sr_M組顯著降低（8.54±0.49 vs.12.05±

5、0.20，P<0.05），較Br+Sr_H組顯著增高（8.54±0.49 vs.4.88±0.14，P<0.05）。MC3T3-E1成骨細胞在各浸提液中培養(yǎng)5d后，Br+Sr_M組和Br+Sr_H組的bFGF表達量明顯高于Brushite組（151.72±6.33 vs.14.11±1.05，P<0.05；200.74±14.43 vs.14.11±1.05，P<0.05）；Br+Sr_H組的bFGF表達水平顯著高于Br+Sr_M組（2

6、00.74±14.43 vs.151.72±6.33，P<0.05）。Br+Sr_L組、Br+Sr_M組和Br+Sr_H組的VEGF表達量均明顯高于Brushite組（4.01±0.15 vs.0.97±0.09，P<0.05；22.44±1.34 vs.0.97±0.09，P<0.05；10.31±1.02 vs.0.97±0.09，P<0.05）；Br+Sr_M組的VEGF表達量明顯高于Br+Sr_L組和Br+Sr_H組（22.44

7、±1.34 vs.4.01±0.15，P<0.05；22.44±1.34 vs.10.31±1.02，P<0.05）。實驗結(jié)果提示Sr對MC3T3-E1細胞的活性及成骨相關(guān)因子的表達有影響。
　　結(jié)論：透鈣磷石具有良好的生物活性，具有良好的誘導(dǎo)成骨細胞分裂、分化的作用。而向透鈣磷石中摻入不同濃度的鍶，可以在一定程度上促進細胞ALP、bFGF和VEGF的表達，從而明顯增強其對成骨細胞分化的誘導(dǎo)作用，這些作用在向透鈣磷石浸提液中摻入含