鎖陽多糖對肺癌細(xì)胞端粒的影響.pdf

1、目的：
　　研究鎖陽多糖（Cynomorium songaricum Rupr. polysaccharide,CSRP）對人非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞的增殖、凋亡以及端粒長度、端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶（telomerase reverse transcriptase,TERT）mRNA表達(dá)的影響，以了解CSRP對癌細(xì)胞的影響和對端粒作用機(jī)制。
　　方法：
　　灌胃給小鼠CSRP0.08g?kg-1，連續(xù)給藥4天后取血清作為含藥血

2、清備用。不同濃度的CSRP含藥血清（1.5μL?mL-1,3.0μL?mL-1,6.0μL?mL-1,12.0μL?mL-1）細(xì)胞，于處理后不同的時間（24h,48h,72h）分別采用MTT法測定細(xì)胞增殖，熒光定量PCR法測定端粒長度，RT-qPCR法測定端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶（telomerase reverse transcriptase,TERT）mRNA表達(dá)，TUNEL法測定細(xì)胞凋亡。
　　結(jié)果：
　　1.MTT實驗結(jié)果：各

3、濃度CRSP對于抑制肺癌細(xì)胞A549增殖作用顯著，隨著時間的延長、濃度的升高，抑制作用有增強的趨勢，在48h、6.0μL?mL-1時抑制作用達(dá)到最強。
　　2.熒光定量PCR法檢測端粒長度結(jié)果：各濃度CRSP抑制肺癌細(xì)胞A549端粒延長的作用均顯著，1.5μL?mL-1濃度時抑制作用最強。
　　3.RT-qPCR法檢測 TERT mRNA表達(dá)的結(jié)果：各濃度 CRSP抑制肺癌細(xì)胞A549 TERT mRNA表達(dá)作用均明顯，隨著