載三氧化二砷納米微粒的制備及抗胰腺癌實驗研究.pdf

1、中山大學(xué)碩士學(xué)位論文載三氧化二砷納米微粒的制備及抗胰腺癌實驗研究姓名：徐麗姝申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：內(nèi)科學(xué)指導(dǎo)教師：黃開紅20080520◇中山丸季載三氧化二砷納米微粒的制備及抗胰腺癌實驗研究 中文摘要間內(nèi)操縱原子和分子，對材料進(jìn)行加工，制造具有特定功能的產(chǎn)品或?qū)ξ镔|(zhì)及其結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究，是現(xiàn)代物理學(xué)、化學(xué)和先進(jìn)工程技術(shù)相結(jié)合的高技術(shù)學(xué)科。制備載藥聚乳酸納米微粒的主要方法有溶劑蒸發(fā)法、自乳化溶劑擴散法、鹽析法／乳化一擴散技術(shù)，同時為延長聚乳

2、酸納米微粒在體內(nèi)的循環(huán)時間，聯(lián)接特異抗體，進(jìn)行聚乳酸納米微粒的表面修飾如利用白蛋白附于聚乳酸納米微粒的表面，白蛋白的氨基通過偶聯(lián)化合物與抗體分子氨基結(jié)合載藥納米微粒形成具有免疫活性的載藥納米復(fù)合物。乳酸羥基乙酸共聚物( p o l y l a c t i c ．C O —g l y c o l i c a c i d ，P L G A ) 是一種化學(xué)性能穩(wěn)定、無毒的微球材料，且P L G A 微球是目前較成熟的一類微球。實驗證實這種微球

3、具有緩慢釋放藥物的特性，且有促進(jìn)藥物內(nèi)化人腫瘤細(xì)胞的作用。已經(jīng)有多種化療藥物實現(xiàn)了P L G A 的包裹，且實驗表明其緩釋藥物的功能可以延長藥物的作用時間而減低毒性作用。我們擬從以下兩個方面展開研究：1 ．通過設(shè)計A s 2 0 3 ．N P S 的制備工藝，電鏡下觀察其形態(tài)，測量粒徑分布，包封率和載藥量，體外崩解實驗研究其控釋能力等藥物代謝動力學(xué)特性。2 ．探討舡2 0 3 。N P S 在荷胰腺癌S C I D 小鼠體內(nèi)的分布及對腹