外源性p16基因?qū)雽θ烁伟┘?xì)胞侵襲相關(guān)蛋白表達(dá)和遷移能力的影響.pdf

1、目的:探討外源性p16基因?qū)雽θ嗽l(fā)性肝癌SMMC-7721細(xì)胞侵襲相關(guān)蛋白VEGF、nm23、MMP-9及TIMP-1表達(dá)和其遷移能力的影響。
　　方法:細(xì)胞劃痕和Transwell法檢測外源性p16基因?qū)雽θ烁伟┘?xì)胞SMMC-7721遷移能力的影響;免疫細(xì)胞化學(xué)法分析外源性p16基因?qū)雽EGF表達(dá)的影響;Western blot法分析外源性p16基因?qū)雽m23、MMP-9和TIMP-1表達(dá)的影響。
　　結(jié)果:

2、細(xì)胞劃痕實驗檢測顯示,外源性p16基因?qū)肴烁伟┘?xì)胞SMMC-7721后,轉(zhuǎn)染p16基因的SMMC-7721細(xì)胞遷移能力較空載體對照組和空白對照組SMMC-7721細(xì)胞明顯下降;Transwell小室遷移實驗分析亦顯示,穩(wěn)定轉(zhuǎn)染 p16基因的人肝癌 SMMC-7721細(xì)胞遷移至濾膜下表面的細(xì)胞數(shù)減少為39.5±2.72個/視野,與空載體對照組(132.4±6.73個/視野)和空白對照組(133.7±3.18個/視野)SMMC-7721細(xì)

3、胞之間有顯著性差異(P<0.05)。免疫細(xì)胞化學(xué)檢測顯示,外源性p16基因?qū)肴烁伟㏒MMC-7721細(xì)胞后,轉(zhuǎn)染p16基因的SMMC-7721細(xì)胞其VEGF表達(dá)較空載體對照組和空白對照組SMMC-7721細(xì)胞減弱(P<0.05);Western blot分析顯示,外源性p16基因?qū)肴烁伟㏒MMC-7721細(xì)胞后,轉(zhuǎn)染p16基因的SMMC-7721細(xì)胞其nm23、TIMP-1表達(dá)較空載體對照組和空白對照組SMMC-7721細(xì)胞增強(qiáng)(P

4、<0.05),而其MMP-9表達(dá)則較空載體對照組和空白對照組SMMC-7721細(xì)胞減弱(P<0.05)。
　　結(jié)論:
　?、磐庠葱詐16基因?qū)肴烁伟┘?xì)胞株SMMC-7721細(xì)胞,可抑制人肝癌細(xì)胞SMMC-7721的體外遷移能力,減慢其運動能力。
　?、仆庠葱詐16基因?qū)肴烁伟┘?xì)胞株SMMC-7721細(xì)胞可下調(diào)VEGF的表達(dá)。
　?、峭庠葱詐16基因?qū)肴烁伟┘?xì)胞株SMMC-7721細(xì)胞可上調(diào)nm23的表達(dá)。<