外源性p16基因導入對人肝癌細胞侵襲相關蛋白表達和遷移能力的影響.pdf

1、目的:探討外源性p16基因導入對人原發(fā)性肝癌SMMC-7721細胞侵襲相關蛋白VEGF、nm23、MMP-9及TIMP-1表達和其遷移能力的影響。
　　方法:細胞劃痕和Transwell法檢測外源性p16基因導入對人肝癌細胞SMMC-7721遷移能力的影響;免疫細胞化學法分析外源性p16基因導入對VEGF表達的影響;Western blot法分析外源性p16基因導入對nm23、MMP-9和TIMP-1表達的影響。
　　結果:

2、細胞劃痕實驗檢測顯示,外源性p16基因導入人肝癌細胞SMMC-7721后,轉染p16基因的SMMC-7721細胞遷移能力較空載體對照組和空白對照組SMMC-7721細胞明顯下降;Transwell小室遷移實驗分析亦顯示,穩(wěn)定轉染 p16基因的人肝癌 SMMC-7721細胞遷移至濾膜下表面的細胞數(shù)減少為39.5±2.72個/視野,與空載體對照組(132.4±6.73個/視野)和空白對照組(133.7±3.18個/視野)SMMC-7721細

3、胞之間有顯著性差異(P<0.05)。免疫細胞化學檢測顯示,外源性p16基因導入人肝癌SMMC-7721細胞后,轉染p16基因的SMMC-7721細胞其VEGF表達較空載體對照組和空白對照組SMMC-7721細胞減弱(P<0.05);Western blot分析顯示,外源性p16基因導入人肝癌SMMC-7721細胞后,轉染p16基因的SMMC-7721細胞其nm23、TIMP-1表達較空載體對照組和空白對照組SMMC-7721細胞增強(P

4、<0.05),而其MMP-9表達則較空載體對照組和空白對照組SMMC-7721細胞減弱(P<0.05)。
　　結論:
　　⑴外源性p16基因導入人肝癌細胞株SMMC-7721細胞,可抑制人肝癌細胞SMMC-7721的體外遷移能力,減慢其運動能力。
　　⑵外源性p16基因導入人肝癌細胞株SMMC-7721細胞可下調VEGF的表達。
　　⑶外源性p16基因導入人肝癌細胞株SMMC-7721細胞可上調nm23的表達。<