9-順式維甲酸對系統(tǒng)性硬皮病皮膚成纖維細(xì)胞Ⅰ型膠原及HGF-c-Met mRNA表達(dá)的影響.pdf

1、目的：(1)觀察9-順式維甲酸(9-cis-RA)對系統(tǒng)性硬皮病(SSc)皮膚成纖維細(xì)胞(FB)增殖的影響。(2)研究9.順式維甲酸(9-cis-RA)對系統(tǒng)性硬皮病(SSc)皮膚成纖維細(xì)胞I型膠原、肝細(xì)胞生長因子(HGF)及其受體c-Met mRNA表達(dá)的影響。(3)探討9-cis-RA的抗纖維化作用機(jī)制。 方法：(1)采集SSc患者皮膚活檢標(biāo)本5例進(jìn)行成纖維細(xì)胞原代培養(yǎng)。(2)MTT法檢測不同濃度9-cis-RA對SSc皮膚

2、成纖維細(xì)胞增殖活性的影響。(3)不同濃度9-cis-RA對消化傳代后的成纖維細(xì)胞進(jìn)行干預(yù)或特異性抗c-Met抗體和9-cis-RA聯(lián)合干預(yù)，RT-PCR方法檢測成纖維細(xì)胞的I型膠原、HGF和c-Met mRNA表達(dá)水平。 結(jié)果：(1)MTT示10-7～10-5mol/L 9-cis-RA對SSc FB的增殖沒有明顯影響(P>0.05)。(2)10-7～10-5mol/L 9-cis-RA均可抑制SSc成纖維細(xì)胞I型膠原mRNA表

3、達(dá)(P<0.05)。其表達(dá)量呈濃度依賴性遞減。(3)10-7～10-5mol/L 9-cis-RA均可誘導(dǎo)SSc成纖維細(xì)胞HGFmRNA表達(dá)(P<0.05)。其表達(dá)量呈濃度依賴性遞增。c-Met mRNA表達(dá)水平則無明顯差異(P>0.05)。(3)加入特異性抗c-Met抗體可消除9-cis-RA對SSc成纖維細(xì)胞I型膠原表達(dá)的抑制作用，與單獨(dú)用9-cis-RA干預(yù)組相比差異具有顯著性(P<0.05)，而與對照組相比無顯著性差異(P>0.