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文檔簡(jiǎn)介
1、[目的]
探討不同抗凝劑和激活劑組合在自體富血小板血漿(PRP)凝膠支架對(duì)脂肪干細(xì)胞(ADSCs)增殖的影響
[方法]
在制作自體富血小板血漿支架并植入ADSCs過(guò)程中,使用不同抗凝劑(肝素、EDTA)和激活劑(凝血酶、Ⅰ型膠原),分為EDTA與凝血酶組,EDTA與Ⅰ型膠原組,肝素與凝血酶組,肝素與Ⅰ型膠原組,并設(shè)置空白對(duì)照組。每日計(jì)數(shù)細(xì)胞并繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線,第2、3、4、6 d用MTT比色法分析各組脂肪干
2、細(xì)胞的存活和增殖能力,以ELISA定量檢測(cè)生長(zhǎng)因子TGF-β1及細(xì)胞的Ⅱ膠原。通過(guò)RT-PCR測(cè)定sox-9基因的表達(dá)。
[結(jié)果]
血小板計(jì)數(shù)全血為(181.75±41.44)×109/L,使用EDTA抗凝管PRP中含的血小板含量(1040.01±159.72)×109/L約為全血的5.7倍。使用肝素抗凝管PRP中含的血小板含量(795.01±140.69)×109/L約為全血的4.2倍。與空白對(duì)照組相比,各組脂肪干
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