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1、目的:本實(shí)驗(yàn)通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)性肝纖維化大鼠肝功能及血清標(biāo)志物的測(cè)定,闡述了肝纖維化是一個(gè)慢性的漸進(jìn)性的過(guò)程,充分肯定了中藥肝復(fù)康對(duì)肝纖維化的治療作用,進(jìn)一步證實(shí)了選擇抗肝纖維化藥物及快捷方便地對(duì)其進(jìn)行科學(xué)評(píng)價(jià)有重要意義。 方法:取40只體重為100-150克的雌性SD大鼠,利用四氯化碳皮下注射法(10﹪CCL4,5m1/kg,每周兩次,共13周)制各肝纖維化模型,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分為4組:正常組、模型組、肝復(fù)康組、秋水仙堿組。藥物治療從造
2、模60天后開(kāi)始,正常組與上述各組每日經(jīng)口分別灌服生理鹽水、生理鹽水、肝復(fù)康(0.3125g/kg)、秋水仙堿(1mmg/Kg),劑量根據(jù)體表面積公式進(jìn)行計(jì)算,每kg體重用量為正常成人用量的6.25倍,按10ml/kg體重灌服,治療60天。最后一次給藥24h后,經(jīng)乙醚麻醉后于內(nèi)眥各部位采血檢測(cè)各項(xiàng)指標(biāo),觀察中藥的作用。 結(jié)果:1、血清酶的變化:血清ALT及AST結(jié)果見(jiàn)表1,與正常組比較,模型組血清ALT及AST的活性明顯升高(P<
3、0.01)。與模型組比較,肝復(fù)康治療后可明顯減少ALT及AST的釋放(P<0.01),可達(dá)到正常水平,優(yōu)于秋水仙堿組(P<0.01及P<0.05)。2、血清蛋白的變化:血清蛋白結(jié)果見(jiàn)表2,與正常組比較,模型組血清白蛋白含量明顯降低,球蛋白含量升高,白蛋白與球蛋白的比值減小(P<0.01)。與模型組比較,肝復(fù)康治療后可升高血清白蛋白,降低血清球蛋白,升高白、球蛋白比例(P<0.01),與正常組比較無(wú)顯著差異(P>0.05),優(yōu)于秋水仙堿(
4、P<0.05)。3、血清HA、LN、C-Ⅳ、PC-Ⅲ變化:見(jiàn)表3,各用藥組HA、LN、CⅣ、PC-Ⅲ的活性與模型組比較均有不同程度的下降(P<0.01),尤其肝復(fù)康組明顯降低、C-Ⅳ、PCⅢ的活性,與秋水仙堿組比較有顯著差異(P<0.01)。 結(jié)論:1、肝復(fù)康可明顯減少ALT及AST的釋放;同時(shí)可升高血清白蛋白,降低血清球蛋白,升高白、球蛋白比例。表明肝復(fù)康具有保護(hù)肝功作用。2、肝復(fù)康可明顯降低血清HA、LN、C-Ⅳ、PC-Ⅲ活
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