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1、外周神經(jīng)損傷后自體神經(jīng)移植是首選的神經(jīng)重建方法,但存在著供體來源受限、供區(qū)感覺、運動功能障礙、手術(shù)時間延長的缺點,難以滿足長段神經(jīng)缺損的要求。因此,尋找理想的種子細胞和支架材料復合培養(yǎng)而構(gòu)建出功能性的人工神經(jīng)是解決神經(jīng)缺損疾患的主要手段之一。如何在體外獲得大量分裂增殖和分化成熟的許旺細胞(SCs)并選擇合適的支架材料對完成組織工程化神經(jīng)橋接體的構(gòu)建至關(guān)重要。本實驗選擇細胞培養(yǎng)級生物制劑IL-1β作為SC的誘導激活劑,摸索出誘導激活SC分
2、裂增殖和分化成熟的最佳作用條件,獲取理想化的種子細胞。與此同時,應用新型生物可降解支架材料—人發(fā)角蛋白(HHK)作為構(gòu)建人工神經(jīng)橋接體的支架材料來彌補目前醫(yī)學上應用較多的合成的可降解聚合物—聚羥基乙酸(PGA)、聚乳酸(PLA)等所帶來的降解快、易崩解、支架整體易塌陷、局部酸性產(chǎn)物濃度過高的不足。將構(gòu)建后的組織工程化外周神經(jīng)橋接體移植到動物外周神經(jīng)缺損部位,摸索出激活后的SC與HHK復合培養(yǎng)構(gòu)建外周神經(jīng)橋接體的最佳實驗條件。 [
3、目的] 1.檢測IL-1β在體外培養(yǎng)的自體神經(jīng)勻漿激活的巨噬細胞上的表達。 2.摸索細胞培養(yǎng)級生物制劑IL-1β對SC的誘導激活及其最佳作用濃度。 3.IL-1β誘導激活前后的SC與ECM凝膠修飾的HHK復合培養(yǎng)構(gòu)建組織工程化外周神經(jīng)橋接體的對比研究。 [結(jié)論] 1.吞噬自體神經(jīng)勻漿顆粒后的巨噬細胞被誘導激活,從而高表達IL-1,將對外周神經(jīng)損傷后功能的恢復有極大的促進作用。 2.許旺細胞
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