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文檔簡(jiǎn)介
1、聚丙基乙烯亞胺樹枝狀聚合物(Polypropylenime dendrimers,DABs)是一類陽離子聚合物,表面攜帶-NH2,富含陽離子,能有效結(jié)合DNA,并通過內(nèi)吞方式進(jìn)入細(xì)胞進(jìn)行表達(dá)。本研究以CyD為骨架,結(jié)合低分子量DABs,目的在于不增加細(xì)胞毒性的前提下提高載體的轉(zhuǎn)染效率,并進(jìn)一步耦合腫瘤特異性配體——葉酸,在胃、腸、肝臟惡性腫瘤細(xì)胞中驗(yàn)證配體化合物CyD-DAB-FA的細(xì)胞毒性及轉(zhuǎn)染效率,從中篩選出消化系統(tǒng)腫瘤靶向性的非病
2、毒載體,進(jìn)一步應(yīng)用于腫瘤的體內(nèi)及臨床治療。 研究分為三部份:第一部分:CyD-DABs載體化合物的合成與化學(xué)表征,檢測(cè)載體化合物的性質(zhì)和對(duì)DNA的包裹、濃聚能力;第二部分:CyD-DABs載體化合物的生物學(xué)表征,通過體外細(xì)胞毒性檢測(cè)及轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn),從中篩選出高轉(zhuǎn)染效率、低毒性的載體化合物,應(yīng)用于下一步實(shí)驗(yàn);第三部分:將第二部分篩選出的CyD-DABs載體化合物耦合配體葉酸,構(gòu)建CyD-DAB-FA配體化合物,進(jìn)行化學(xué)表征,并通過體外
3、細(xì)胞毒性與轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)檢測(cè)配體化合物的細(xì)胞毒性與轉(zhuǎn)染效率,評(píng)價(jià)其在體內(nèi)應(yīng)用的價(jià)值。 第一部分:CyD-DABs載體化合物的合成與化學(xué)表征 目的:以CyD為骨架,結(jié)合DABs,優(yōu)化合成條件,通過化學(xué)方法表征產(chǎn)物的性質(zhì),并通過凝膠電泳分析與電鏡觀察、粒徑、表面電荷測(cè)定等方法,檢測(cè)載體化合物對(duì)DNA的包裹、濃聚能力。 方法:以CDI為連接媒介,合成CyD-DABs,通過核磁共振(HNMR)、元素分析、傅立葉紅外光譜(FT-
4、IR)、熱重量分析(TGA)等方法測(cè)定化合物的理化性質(zhì)。將CyD-DABs與DNA結(jié)合后,通過凝膠電泳分析確定化合物對(duì)DNA的包裹與濃聚能力,掃描電鏡觀察確定結(jié)合后的微粒大小,并測(cè)定其粒徑與表面攜帶電荷量。 結(jié)果:共合成18種CyD-DABs載體化合物。1H NMR、FT-IR、TGA.檢測(cè)結(jié)果顯示CyD-DABs為耦聯(lián)產(chǎn)物,形成新的基團(tuán),但仍保留CyD與DAB各自的屬性。1HNMR顯示CyD-DABs中CyD及DAB的各自接入
5、量,并通過元素分析進(jìn)一步驗(yàn)證兩者接入比例。 結(jié)論:CyD-DABs載體化合物能有效結(jié)合DNA,結(jié)合后的復(fù)合物直徑在150~200nm之間,表面帶正電荷,能與細(xì)胞膜結(jié)合并被內(nèi)吞。 第二部分:CyD-DABs載體化合物的生物學(xué)表征 目的:通過體外細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)載體化合物CyD-DABs的細(xì)胞毒性與基因轉(zhuǎn)染能力,優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件,并從中篩選毒性低、轉(zhuǎn)染效率高的化合物,用于下一步實(shí)驗(yàn)。 方法:將CyD-DABs按不同
6、濃度作用于COS7、HepG2、SGC7901、RKO細(xì)胞,24小時(shí)后,MTT法檢測(cè)細(xì)胞存活率,計(jì)算載體化合物的細(xì)胞毒性。并將CyD-DABs與熒光素酶表達(dá)質(zhì)粒pCAG-Luc結(jié)合后,分別應(yīng)用于COS7、HepG2、SGC7901、RKO、SMMC7721細(xì)胞,轉(zhuǎn)染后繼續(xù)表達(dá)24~48小時(shí),通過熒光素酶表達(dá)水平檢測(cè)及熒光顯微鏡觀察,測(cè)定其轉(zhuǎn)染效率,并從中篩選出毒性低、轉(zhuǎn)染效果佳的化合物。 結(jié)果:CyD-DABs載體化合物在各類細(xì)
7、胞中均具有良好的安全性,在轉(zhuǎn)染濃度范圍內(nèi),細(xì)胞存活率均>90%,但CyD-DAB-16細(xì)胞毒性相對(duì)較大,濃度增加至25gg/ml時(shí)僅有一半細(xì)胞存活,在轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)細(xì)胞死亡較多,影響轉(zhuǎn)染效率。CyD-DAB-4及CyD-DAB-8毒性小,適合進(jìn)一步轉(zhuǎn)染。其中α-CyD-DAB-8、β-CyD-DAB-8、γ-CyD-DAB-8在轉(zhuǎn)染過程中顯示良好的轉(zhuǎn)基因性能,在無血清轉(zhuǎn)染條件下,已接近或超過陽性對(duì)照PEI 25KD的轉(zhuǎn)染水平,而在有血清
8、轉(zhuǎn)染條件下,轉(zhuǎn)染效率有所降低,但仍顯著超過陽性對(duì)照組。 結(jié)論:α-CyD-DAB-8、β-CyD-DAB-8、r-CyD-DAB-8細(xì)胞毒性小,轉(zhuǎn)染效率高。在有血清條件下,轉(zhuǎn)染效率較陽性對(duì)照組高,表明載體化合物更適用于體內(nèi)研究,因此選擇這三種載體化合物進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。 第三部分:葉酸配體耦合的CyD-DAB-FA配體化合物的化學(xué)與生物學(xué)表征 目的:α-CyD-DAB-8、β-CyD-DAB-8、γ-CyD-DAB
9、-8耦合腫瘤特異性配體——葉酸(folatc,F(xiàn)A),進(jìn)行化學(xué)表征與生物學(xué)表征,評(píng)價(jià)耦合葉酸的配體化合物的毒性、轉(zhuǎn)染能力與靶向性。體外細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步評(píng)價(jià)毒性與轉(zhuǎn)染性能。 方法:葉酸經(jīng)CDI活化后,分別與α-CyD-DAB-8、β-CyD-DAB-8、γ-CyD-DAB-8混合反應(yīng),形成配體化合物α-CyD-DAB-8-FA、β-CyD-DAB-8-FA、γ-CyD-DAB-8-FA。通過1HNMR、FT-IR表征化合物的理化性
10、質(zhì)。在葉酸受體陽性(FR+)的KB細(xì)胞系中,通過MTT試驗(yàn)檢測(cè)配體化合物的細(xì)胞毒性。將耦合配體的載體化合物與pCMV-1uc質(zhì)粒結(jié)合后,作用于KB細(xì)胞,繼續(xù)增殖表達(dá)48小時(shí),測(cè)定熒光素酶活性,并分別以α-CyD-DAB-8、β-CyD-DAB-8、γ-CyD-DAB-8與FA的混合物及PEI 25KD為陰性和陽性對(duì)照。模擬體內(nèi)環(huán)境進(jìn)行有血清條件下轉(zhuǎn)染,檢測(cè)配體化合物在血清中的轉(zhuǎn)染效率。 結(jié)果:配體化合物α-CyD-DAB-8-F
11、A、β-CyD-DAB-8-FA、γ-CyD-DAB-8-FA在低濃度時(shí)有一定的促細(xì)胞增殖作用,而隨濃度增加,細(xì)胞毒性無明顯增加,在100μg/ml時(shí)細(xì)胞存活率仍為90%。在KB細(xì)胞中進(jìn)行配體化合物的轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn),結(jié)果提示無血清轉(zhuǎn)染條件下,β-CyD-DAB-8-FA的轉(zhuǎn)染效率超過陽性對(duì)照PEI25KD,而α-CyD-DAB-8-FA、β-CyD-DAB-g-FA、γ-CyD-DAB-S-FA的轉(zhuǎn)染效率較單純將α-CyD-DAB-8、β-C
12、yD-DAB-8、γ-CyD-DAB-8與FA混合明顯增高。在有血清轉(zhuǎn)染條件下,新化合物轉(zhuǎn)染性能較單純混合物增加更明顯,其中α-CyD-DAB-8-FA、β-CyD-DAB-8-FA的轉(zhuǎn)染效率顯著超過陽性對(duì)照PEI 25KD。 結(jié)論:耦合配體FA后的配體化合物,其轉(zhuǎn)染效率較未接入配體時(shí)明顯增加,并且在血清中顯示良好的轉(zhuǎn)染性能,其中α-CyD-DAB-8-FA、β-CyD-DAB-8-FA轉(zhuǎn)染效率高,可進(jìn)一步用于體內(nèi)FR表達(dá)陽性的
13、腫瘤治療。 主要結(jié)論: 1、本研究合成了一系列CyD-DABs化合物,優(yōu)化了合成條件,通過化學(xué)方法表征了化合物的理化性質(zhì)。 2、體外細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)中優(yōu)化CyD-DAB載體化合物的轉(zhuǎn)染條件,并模擬體內(nèi)環(huán)境進(jìn)行轉(zhuǎn)染,發(fā)現(xiàn)CyD-DAB-8有良好的轉(zhuǎn)基因能力,從中篩選出低毒性、高轉(zhuǎn)染效率的化合物α-CyD-DAB-8、β-CyD-DAB-8、γ-CyD-DAB-8。 3、本研究成功將CyD-DABs載體化合物與葉酸
14、以化學(xué)方法耦聯(lián),最終獲得可溶性配體化合物α-CyD-DAB-8-FA、β-CyD-DAB-8-FA、γ-CyD-DAB-8-FA。 4、進(jìn)一步通過體外細(xì)胞轉(zhuǎn)染,發(fā)現(xiàn)α-CyD-DAB-8-FA、β-CyD-DAB-8-FA、γ-CyD-DAB-8-FA在FA受體(FR)表達(dá)陽性的細(xì)胞中有較高的轉(zhuǎn)染效率,并且在有血清條件下其轉(zhuǎn)染性能不受影響。其中α-CyD-DAB-8-FA、β-CyD-DAB-8-FA在血清中轉(zhuǎn)染效率顯著高于傳統(tǒng)
15、非病毒載體PEI 25KD及α-CyD-D AB-8、β-CyD-DAB-8。 5、載體化合物CyD-DAB的細(xì)胞毒性有以下趨勢(shì):γ-CyD-DAB-16>β-CyD-DAB-16>a-CyD-DAB-16>γ-CyD-DAB-8>p-CyD-DAB-8≥α-CyD-DAB-8≥γ-CyD-DAB-4≥β-CyD-DAB-4≥a-CyD-DAB-4?;衔锱c葉酸連接后,其細(xì)胞毒性減低,并在低濃度時(shí)有輕度促細(xì)胞生長(zhǎng)作用,表明葉酸配
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