塞來昔布對前列腺癌細胞株PC-3中VEGF-C及bcl-2 mRNA表達的影響.pdf

1、目的: 探討環(huán)氧化酶-2(COX-2)選擇性抑制劑塞來昔布(celecoxib)對雄激素非依賴性人前列腺癌細胞株PC-3中VEGfF-C mRNA及bcl-2 mRNA表達的影響，研究COX-2抑制劑抗腫瘤的作用機制。為臨床治療治療前列腺癌，特別是雄激素非依賴性前列腺癌提供新的方法和理論依據。 方法: 常規(guī)培養(yǎng)PC-3細胞株，取第三代對數生長的細胞，用0.25％的胰蛋白酶消化。將培養(yǎng)的PC-3細胞分為四組：試驗組(分別以10μm

2、ol/L、20μmol/L、40μmol/L不同濃度塞來昔布處理)和對照組。在相同條件下接種于96孔培養(yǎng)板繼續(xù)培養(yǎng)72小時，收集細胞標本進行實驗。通過光學顯微鏡觀察塞來昔布處理后培養(yǎng)的PC-3細胞生長和形態(tài)變化。通過MTT法了解不同濃度塞來昔布作用后PC-3細胞的生長抑制曲線。采用RT-PCR的方法檢測四組中VEGF-C及bcl-2 mRNA的表達。用凝膠圖像分析系統(tǒng)對VEGF-C和Bcl-2 mRNA的表達量進行分析。 結果:

3、 經40μmol/L塞來昔布處理的PC-3細胞生長明顯受到抑制。10μmol/L塞來昔布組VEGF-C/GAPDH值及bcl-2/GAPDH值分別為0.509±0.057、0.444±0.034，與對照組相比差別均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)；20μmol/L及40μmol/L 塞來昔布組VEGF-C/GAPDH值分別為0.370±0.063、0.263±0.062，bcl-2/GAPDH值分別為0.339±0.047、0.272±0.