脂聯(lián)素對高糖環(huán)境下hRPE活性及VEGF mRNA表達的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：觀察脂聯(lián)素對高糖環(huán)境下人視網(wǎng)膜色素上皮細胞(human Retinal pigment epithelial cell，hRPE)活性及血管內(nèi)生長因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)mRNA表達的影響，探討脂聯(lián)素對糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)可能具有的保護機制。
　　 方法：體外培養(yǎng)hRPE，①將hRPE隨機分為正常對照組(5.5mmo

2、l/L葡萄糖)、高糖組(33.0mmol/L葡萄糖)、甘露醇組(5.5mmol/L葡萄糖+27.5mmol/L甘露醇)、脂聯(lián)素組(33.0mmol/L葡萄糖+2.5μg/mL脂聯(lián)素)，運用四甲基偶氮唑藍(MTT)法測定不同情況下48h后對細胞活性的影響。②再將hRPE隨機分為三組：正常對照組(5.5mmol/L葡萄糖))、高糖組(33.0mmol/L葡萄糖)、脂聯(lián)素組(33mmol/L葡萄糖+2.5μg/mL脂聯(lián)素)各組分別培養(yǎng)24h，

3、48h，72h后運用熒光定量PCR測定VEGFmRNA的表達。
　　 結(jié)果：甘露醇組細胞活力與對照組比較，差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。高糖可抑制hRPE活性，細胞活力明顯低于對照組(P＜0.01)；加入脂聯(lián)素后，細胞活力比高糖組和對照組顯著升高，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.01)。與正常對照組相比，高糖組VEGFmRNA表達明顯上調(diào)；加入脂聯(lián)素2.5μg/mL后與高糖組相比，VEGFmRNA表達明顯下調(diào)，差異有統(tǒng)計學意義(P

4、＜0.01)，且呈時間依賴性。
　　 結(jié)論：高糖可明顯降低細胞活性，損傷hRPE細胞的功能，使其VEGFmRNA表達明顯上調(diào)，參與hRPE的發(fā)生發(fā)展；脂聯(lián)素可以促進hRPE增殖，增強細胞活性，減輕細胞損傷，可以使高糖誘導的hRPEVEGFmRNA表達水平的明顯下調(diào)。提示脂聯(lián)素對高糖所致的hRPE細胞損傷具有保護作用，能夠糾正高糖誘導的hRPE細胞功能紊亂，可通過下調(diào)VEGFmRNA來抑制DR中病理性新生血管的形成，為臨床應用脂聯(lián)

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