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文檔簡介
1、目的:研究雙氫青蒿素(DHA)對前列腺癌PC-3細(xì)胞裸鼠種植瘤生長的抑制作用及對凋亡相關(guān)基因Bcl-2、Bax、Survivin、VEGF、Caspase-3表達(dá)的影響,并探討其可能的作用機(jī)制。 方法:采用人前列腺癌PC-3細(xì)胞建立裸鼠種植瘤模型,20只模型鼠隨機(jī)分為對照組、溶劑組(二甲基亞砜1 mL/kg體重組)、DHA小劑量組(DHA100μmol/kg體重組)及DHA大劑量組(DHA200μmol/kg體重組),經(jīng)13 d
2、干預(yù)后,計算抑瘤率;光鏡及電鏡觀察腫瘤組織形態(tài)學(xué)表現(xiàn);TUNEL法觀察腫瘤細(xì)胞凋亡并計算凋亡率;Hoechst免疫熒光染色觀察腫瘤細(xì)胞核形態(tài)并檢測凋亡細(xì)胞數(shù)密度;免疫組織化學(xué)法檢測凋亡相關(guān)基因Bcl-2、Bax、Survivin、VEGF、Caspase-3的表達(dá)水平;體視學(xué)分析腫瘤組織微血管密度(MVD)。 結(jié)果:小劑量組和大劑量組抑瘤率分別為63.186%和69.221%;兩個DHA組腫瘤組織內(nèi)凋亡細(xì)胞明顯增多,可見典型的凋
3、亡小體;TUNEL檢測結(jié)果顯示DHA大小劑量組腫瘤細(xì)胞凋亡率明顯升高(P<0.05);Hoechst33258染色見雙氫青蒿素大小劑量組凋亡細(xì)胞明顯增多,其凋亡細(xì)胞數(shù)密度顯著增大(P<0.05);免疫組化結(jié)果顯示,兩個劑量組Bcl-2、Survivin、VEGF表達(dá)均低于對照組及溶劑組(P<0.05),兩個DHA劑量組之間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),溶劑組與對照組比較差異也無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩個劑量組Bax表達(dá)均高
4、于對照組及溶劑組(P<0.05),兩個劑量組之間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),溶劑組與對照組比較差異也無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩個劑量組Caspase-3表達(dá)均高于對照組及溶劑組(P<0.05),大劑量組Caspase-3表達(dá)高于小劑量組(P<0.05),溶劑組與對照組比較差異也無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩個劑量組MVD均低于對照組及容積組(P<0.05),兩個劑量組之間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),溶劑組與對
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