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文檔簡介
1、目的:蠕形螨俗稱毛囊蟲(follicle mite),它們在分類上屬于真螨目,蠕形螨科(Demodicidae),永久性寄生于人和哺乳動物的毛囊和皮脂腺內(nèi)。能寄生于人體的蠕形螨包括兩個種,即毛囊蠕形螨(Demodex folliculorum Simon,1842)和皮脂蠕形螨(Demodex brevis Akbulatova,1963),分別寄生在人的毛囊和皮脂腺內(nèi)。人體蠕形螨病是最常見的皮膚病之一,近年隨著人們對美容要求的提高,蠕
2、形螨病的預(yù)防和治療問題,受到專業(yè)人士和民眾的關(guān)注,但是,目前對蠕形螨的基礎(chǔ)理論研究尚處在低水平,分子生物學(xué)研究才剛剛起步。cDNA文庫是研究及鑒定生物的未知功能基因的一種很有效的手段,蠕形螨cDNA文庫的構(gòu)建為今后利用文庫篩選蠕形螨的未知功能性基因序列及進(jìn)一步探究該基因的功能等方面的分子生物實驗研究做好鋪墊。山羊蠕形螨cDNA文庫的構(gòu)建也為人體蠕形螨的cDNA文庫的構(gòu)建的探索提供方法依據(jù)和技術(shù)支持,為進(jìn)一步探索其分子致病機理打下基礎(chǔ)。<
3、br> 方法:采用自然沉降法收集山羊蠕形螨樣本。從濟南市天橋區(qū)桑梓店鎮(zhèn)山羊養(yǎng)殖場獲取新鮮的波爾山羊皮,用手術(shù)刀從內(nèi)側(cè)面剖開皮膚結(jié)節(jié),從中取得干酪樣物。在解剖顯微鏡直視下,用自制挑螨針清洗分離蠕形螨個體,將螨挑入另一張滴有清洗液的凹玻片上,反復(fù)兩次,在將螨跳入無菌雙蒸中清洗,反復(fù)兩次。將洗凈的足量的螨置于自制的消毒微型研缽中,保持低溫下研磨。將蠕形螨勻漿移入EP管中,用TransZol Up試劑盒提取山羊蠕形螨的總RNA,經(jīng)凝膠電泳
4、檢測總RNA的完整性。參照試劑使用說明書,以RNA為模板,在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下合成第1鏈eDNA,再通過LD-PCR獲得第2鏈cDNA。為提高文庫質(zhì)量,用凝膠回收法將小于500bp的片段去除來純化雙鏈cDNA。將大于500bp的cDNA片段與pGM-T載體連接,然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞構(gòu)建蠕形螨的cDNA文庫,最后對文庫進(jìn)行鑒定及分析。
結(jié)果:采集到了足量的蠕形螨樣本,成功提取了高質(zhì)量的山羊蠕形螨總RNA,經(jīng)檢驗
5、總RNA結(jié)構(gòu)完整且無明顯降解,能滿足構(gòu)建cDNA文庫的需要。獲得的雙鏈cDNA,經(jīng)電泳檢測顯示,呈彌散的帶狀,集中在200~3000bp,符合真核生物mRNA分布規(guī)律,表明合成的雙鏈cDNA質(zhì)量較好,較為完整。去除小于500bp的片段,純化后的cDNA片段與pGM-T載體連接,將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞TOP10建成了蠕形螨cDNA文庫,經(jīng)鑒定cDNA文庫的重組效率達(dá)98%,庫容量為2.56×106cfu,插入片段平均長度大于10
6、00bp,達(dá)到構(gòu)建cDNA文庫的要求。
結(jié)論:本次實驗研究成功的提取了蠕形螨的總RNA,并構(gòu)建了山羊蠕形螨cDNA文庫。cDNA文庫是研究及鑒定生物的未知功能基因的一種很有效的手段,蠕形螨cDNA文庫的構(gòu)建為今后利用文庫篩選蠕形螨的未知功能性基因序列及進(jìn)一步探究該基因的功能等方面的分子生物學(xué)實驗研究做好了鋪墊。山羊蠕形螨cDNA文庫的構(gòu)建也為將來人體蠕形螨的cDNA文庫的構(gòu)建提供了方法依據(jù)和技術(shù)支持,為進(jìn)一步探索人體蠕形螨
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