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文檔簡介
1、本實驗采用注射包含有小鼠B淋巴細(xì)胞刺激因子胞外功能段(mousesolubleBlymphocytestimulator,msBlyS)cDNA的重組質(zhì)粒到狼瘡鼠模型體內(nèi),觀察重組BlyS對狼瘡小鼠病變的影響。 方法:采用十周齡雌性BALB/c小鼠30只,SPF級別,隨機(jī)取6只做為空白對照(注射生理鹽水),另外24只隨機(jī)分為P組和P+BLyS組,每組12只,P組一次性腹腔注射Pristane0.5ml;P+BLyS組一次性腹腔注
2、射pristane0.5ml+肌肉注射psectag2B-msBLyS重組質(zhì)粒100g,三周后再次肌肉注射psectag2B-msBLyS重組質(zhì)粒100g;空白對照組一次性腹腔注射生理鹽水0.5ml。每月定期檢測抗核抗體(ANA)、抗雙鏈DNA抗體(抗dsDNA抗體),及每月試紙法測隨機(jī)尿蛋白,8個月時處死動物,觀察肝臟組織病理學(xué)改變。用SPSS統(tǒng)計軟件處理所得數(shù)據(jù)。 結(jié)果:P組和P+BLyS組在3個月時出現(xiàn)ANA,在4個月時出
3、現(xiàn)抗dsDNA抗體,在4個月時開始出現(xiàn)明顯的蛋白尿。P組和P+BLyS組肝臟組織病理切片H.E.染色,可見灶狀壞死伴炎性細(xì)胞浸潤,匯管區(qū)及小血管周炎性細(xì)胞浸潤。生理鹽水組未見上述改變。P組和P+BLyS組蛋白尿半定量的差別無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但P+BLyS組發(fā)生嚴(yán)重蛋白尿的例數(shù)高于P組。P組和P+BlyS組ANA的陽性率相同,ANA滴度的差別無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);抗dsDNA抗體的差別無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但兩
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