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1、分類號(hào):UDC:Q78密級(jí):華東理工大學(xué)學(xué)位論文大腸桿菌胸苷激酶和聚磷酸激酶的重組表達(dá)與應(yīng)用研究張廣宇指導(dǎo)教師姓名:歐伶副教授華東理工大學(xué)生物工程學(xué)院申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè)名稱:生物化學(xué)與分子生物學(xué)論文定稿日期:2013年10月論文答辯日期:2013年10月學(xué)位授予單位:華東理工大學(xué)學(xué)位授予日期:答辯委員會(huì)主席:盧艷花教授評(píng)閱人:趙健教授王富軍副教授華東理工大學(xué)碩士學(xué)位論文第1頁(yè)大腸桿菌胸苷激酶和聚磷酸激酶的重組表達(dá)與應(yīng)用研究摘要胸苷激
2、酶(TK)是大腸桿菌胸苷酸補(bǔ)救代謝途徑中的關(guān)鍵酶之一,該酶在M92存在下,可以腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)作為磷酸基團(tuán)的供體,催化胸苷(TR)磷酸化,生成胸苷酸(TMP)。聚磷酸激酶(PPK)可以多聚磷酸為底物,并將磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移至ADP生成ATP。利用聚磷酸激酶的這種特性,將其與大腸桿菌中的胸苷激酶催化的反應(yīng)偶聯(lián),可有效地形成ATP循環(huán),將多聚磷酸中的磷酸基團(tuán)以ArP為中介,轉(zhuǎn)移至胸苷,生成胸苷酸。本研究主要是構(gòu)建含胸苷激酶和聚磷酸激酶基
3、因的重組菌株,以此將兩個(gè)反應(yīng)聯(lián)系起來,形成一個(gè)以ATP為中介的能量循環(huán)體系,實(shí)現(xiàn)胸苷酸的不斷生成。將大腸桿菌K12的胸苷激酶基因,蹴和聚磷酸激酶基因即尼,分別克隆到pET28a表達(dá)載體上,并轉(zhuǎn)入大腸桿菌BL21(DE3)中,構(gòu)建了重組菌株DTK和DPK,同時(shí)構(gòu)建了串聯(lián)共表達(dá)重組菌株DKK。經(jīng)IPTG誘導(dǎo)表達(dá)后,sDs—PAGE分析可得,各重組菌株均可表達(dá)出可溶性酶蛋白,并對(duì)各蛋白的酶活性進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)重組菌表達(dá)出的酶活力遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于大腸桿菌
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