已閱讀1頁，還剩61頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、充分挖掘小麥生長遺傳潛力，培育高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的小麥新品種，對農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展具有重要意義。本研究以Bobwhite、科農(nóng)199、CB037、揚麥158和輪選987等5份優(yōu)良普通小麥品種（系）為材料，利用小麥幼胚和成熟胚，誘導(dǎo)愈傷組織，并對分化和轉(zhuǎn)化的因素進行了試驗，對生長素合成基因TaYUC10進行了種子特異表達載體的構(gòu)建和遺傳轉(zhuǎn)化研究。獲得的主要研究結(jié)果如下:
1、通過對小麥品種（系）幼胚和成熟胚進行愈傷組織誘導(dǎo)及分化再生研究，明確
2、了小麥基因型、誘愈培養(yǎng)基中2，4-D濃度、分化培養(yǎng)基中ZT濃度等是影響小麥成熟胚愈傷組織形成和分化再生的重要因子。利用挑胚法誘導(dǎo)小麥幼胚產(chǎn)生愈傷組織，利用刮胚法誘導(dǎo)小麥成熟胚產(chǎn)生組織，并進行分化及再生培養(yǎng)，篩選出幼胚和成熟胚出愈率高、愈傷質(zhì)量好、分化成苗率較高的Bobwhite基因型材料，確定了適宜的誘愈、分化培養(yǎng)基等培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)、分化培養(yǎng)基中分別添加2.0 mg/L2，4-D、2.0 mg/L6-BA+1.0 mg/LKT能有效的提
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 小麥TaWRKY基因的克隆及遺傳轉(zhuǎn)化.pdf
- 小麥TaYUC基因的克隆與初步功能分析.pdf
- 小麥WRKY基因的克隆、表達分析及其遺傳轉(zhuǎn)化.pdf
- 小麥TaCBL3基因的克隆及其遺傳轉(zhuǎn)化.pdf
- 冬小麥GNA和幾丁質(zhì)酶基因的遺傳轉(zhuǎn)化研究.pdf
- 抗除草劑bar基因?qū)π←湹倪z傳轉(zhuǎn)化.pdf
- 小麥磷轉(zhuǎn)運蛋白基因的分子特征、表達及遺傳轉(zhuǎn)化.pdf
- 小麥籽粒硬度基因Pin的RNAi載體構(gòu)建和遺傳轉(zhuǎn)化.pdf
- 小麥TaWRKY7基因的克隆、表達及其遺傳轉(zhuǎn)化研究.pdf
- 小麥磷高效基因TaPHR1的轉(zhuǎn)化及遺傳分析.pdf
- 小麥TaCIPK16基因的克隆、表達分析及遺傳轉(zhuǎn)化研究.pdf
- 小麥TaWRKY12基因的克隆、表達分析及其遺傳轉(zhuǎn)化研究.pdf
- 小麥1Ax1突變基因的載體構(gòu)建及遺傳轉(zhuǎn)化.pdf
- 小麥葉黃素合成關(guān)鍵酶基因ε-LCY的克隆及遺傳轉(zhuǎn)化.pdf
- 小麥TaPHR1基因表達載體的構(gòu)建及遺傳轉(zhuǎn)化研究.pdf
- 小麥CDPK基因分子特征、表達和TaCDPK1遺傳轉(zhuǎn)化.pdf
- 小麥葉綠體抗氧化酶基因的克隆與遺傳轉(zhuǎn)化的研究.pdf
- 一粒小麥軟粒基因表達載體的構(gòu)建及遺傳轉(zhuǎn)化.pdf
- 農(nóng)桿菌介導(dǎo)的小麥遺傳轉(zhuǎn)化研究.pdf
- 牛酪蛋白基因轉(zhuǎn)化小麥的研究.pdf
評論
0/150
提交評論