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文檔簡介
1、hGM-CSF是一種重要的造血調控因子,能誘導粒細胞前體和巨噬細胞前體細胞呈集落性生長,在促進粒細胞恢復方面療效顯著,具有重要的臨床應用價值。由于糖基化程度和派生細胞類型的不同,重組細胞能產生多種形式、大小不同的hGM-CSF,其分子量變化從16-50 kDa。糖基化可影響hGM-CSF的藥代動力學性質,抗原性和毒性,對于延長血清半衰期有很重要的作用,糖基化程度高的動物細胞源的rhGM-CSF在體內穩(wěn)定性方面優(yōu)于酵母和大腸桿菌源的,因此
2、純化家蠶桿狀病毒表達的hGM-CSF以及分析其糖基化有一定的研究意義。
本研究首先對接種hGM-CSF的蠶蛹粉進行了Western blot鑒定,在PVDF膜上能雜交到特異性條帶,通過夾心法ELISA檢測到蠶蛹粉中hGM-CSF蛋白的含量為2‰左右。而后開展了小規(guī)模純化預實驗,蠶蛹粉中含有大量的雜質及油脂,因此采用高速離心、硫酸銨分級沉淀和超濾對蠶蛹粉進行粗純化,通過Resource Q陰離子交換色譜能使目的蛋白得到富集,
3、進行免疫共沉淀進一步純化目的蛋白,得到了微量較純的hGM-CSF。家蠶桿狀病毒表達的hGM-CSF不帶His、GST等標簽,只能采用離子交換色譜、親和層析、分子排阻色譜等方法來達到純化的目的,而采用親和層析方法進行大規(guī)模純化需要大量的抗體,因此在進行小規(guī)模純化實驗的同時,免疫新西蘭雄兔制備了hGM-CSF多克隆抗體,獲得了大量多克隆抗血清,并將抗體用親和層析柱純化,為接下來的大規(guī)模純化實驗奠定了基礎。大規(guī)模實驗通過高速離心、硫酸銨分級沉
4、淀和超濾對蠶蛹粉進行粗純化,采用DEAE陰離子交換色譜和抗體親和層析柱進一步純化,獲得了一定量(2 mg)較純的hGM-CSF,而通過這些方法的純化,hGM-CSF的含量也由最初的2.30‰上升到了204.50‰。利用N型糖苷酶PNGase F和Endo H對較純的hGM-CSF進行了酶切去糖基化分析,去糖基化后的hGM-CSF在SDS-PAGE和Western blot上顯示比去糖基化前小1-2 kDa,說明hGM-CSF蛋白有N型糖
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