小麥磷酸丙糖轉(zhuǎn)運(yùn)器（TPT）的定位、功能及基因表達(dá)的調(diào)節(jié).pdf

1、中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文小麥磷酸丙糖轉(zhuǎn)運(yùn)器（TPT）的定位、功能及基因表達(dá)的調(diào)節(jié)姓名：孫金月申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師：陳珈20030601為抑制作剛。用5mmol／L葡萄蓿溶液處理小麥幼苗Id后，弘，基因的表達(dá)開始降，第4d時(shí)受到強(qiáng)烈的抑制。為了驗(yàn)證己耱激酶0qXK)是否參與葡萄糖對(duì)小麥“r表達(dá)的調(diào)節(jié)，用R丁一PCR方法克隆到一支度為581bp的HXKeDNA片段，部分構(gòu)建了dsRNAi真核表達(dá)載體pBI—H

2、XKRNAi。電激法轉(zhuǎn)化小麥原生質(zhì)體，檢測(cè)HXK活性為對(duì)照的962％，表明獲得了pBlHXKRNAi瞬時(shí)表達(dá)的原生質(zhì)體。采用3H，DIDS特異標(biāo)記TPT，比較野生和轉(zhuǎn)化原生質(zhì)體中葡萄糖、多種葡萄糖類似物以及HXK抑制劑(葡萄糖胺)對(duì)TPT表達(dá)量的影響。結(jié)果表明只有葡萄糖(10mmol／L)或者能被HXK磷酸化的葡萄萜類似揚(yáng)2deoxyglucose與活化的HXK共存時(shí)，TPT的表達(dá)才被抑制，初步分析認(rèn)為，葡萄糖可能是zPr對(duì)糖應(yīng)答反應(yīng)的